Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4125 результатов
Ответ ячмень
Xrey писал а: Капли левомицетина - в глаз 4-5 раз/день в течение 5 дней, сухое тепло если в домашних условиях или УВЧ в физиокабинете поликлиники раза 2-3. А ещё - выпить таблетку аспирина на ночь и погреть ноги в горячей воде, можно повторять несколько дней. Уважаемый "Xrey" Это Ваш личный опыт ил…...
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Не ознакомлюсь. Книги нет. Нашел такую книгу: Девид Кук, 100% зрение без очков и линз за 7 минут в день David Cook, Visual fitness 7 minutes to better eyesight and beyond Автор сразу говорит, что не ставит целью снять очки. Он тренирует "выносливость" зрения. Чтоб человек не просто видел на 100% ил…...
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
FDA первоначально одобрило фарицимаб для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME) в 2022 году, а затем, в 2023 году, для лечения макулярного... Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Клиницистам рекомендуется ознакомиться с полной монографией препарата для получения информации о назначении.... Сравнительные исследования эффективности и постмаркетинговый надзор будут важны для определения ее роли по сравнению с существующими препаратами....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых клеток), что является важным этапом разработки потенциального нового метода лечения постоянн...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Все пациенты подлежат мониторингу еще девяносто дней для оценки долгосрочной безопасности и эффективности.... Результаты первого месяца определят стратегию дозирования для последующих участников с обоими показаниями....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... На сегодняшний день отсутствует одобренное лечение для данного состояния, поэтому Tinlarebant обладает потенциалом стать первым терапевтическим средством для лечения наследственной макулодистрофии....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
KSI-101 представляет собой экспериментальное двухкомпонентное антитело высокой концентрации (100 мг/мл), нацеленное одновременно на интерлейкин-6 (ИЛ-6) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF).... Такое двойное действие предназначено для устранения воспаления и сосудистой утечки, характерных для MESI....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Участие препарата ABO-503 в пилотной программе FDA по разработке новых конечных точек эффективности для редких заболеваний открывает перед компанией Abeona новые возможности для тесного взаимодействия... Целью этой программы является стимулирование инноваций и развитие науки в области разработки эффективных методов оценки клинической пользы препаратов для редких заболеваний....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Перспективы разработки и следующие шаги В VivaVision заявили, что предварительная обратная связь FDA определяет четкий путь для разработки VVN461LD в США....
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы.... Средство показано для снятия покраснения, вызванного незначительным раздражением глаз....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
для лечения, модификации, обратного развития или излечения серьезных или угрожающих жизни состояний.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... Обе компании также подтвердили намерение добиваться одобрения FDA для Aflibercept 8 мг при RVO в качестве третьего показания после nAMD и DME....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
для повышения комфорта глаза; защиты от дальнейшего раздражения, вызванного экологическими и поведенческими факторами.... Systane PRO PF разработан для обеспечения длительного облегчения при всех типах сухого глаза, гарантируя усиленное увлажнение и защиту для пациентов, испытывающих стойкий дискомфорт....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Это событие стало важным шагом на пути к одобрению NVK002 в качестве средства для замедления прогрессирования миопии у детей.... Это одобрение — свидетельство нашей преданности продвижению эффективных научно обоснованных решений для здоровья детских глаз во всем мире»....
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями.... удовлетворения потребностей людей, живущих с патологиями сетчатки, и для сохранения зрения....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039, предназначенного для лечения пациентов с болезнью Стейнгарда.... AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON) — редкого митохондриального заболевания, вызывающего быструю и тяжелую потерю зрения.... Chiesi отметила, что по-прежнему стремится продвигать идебенон для пациентов с LHON и намерена взаимодействовать с FDA для решения замечаний агентства....
Товары
Товар Гистоэквивалент биопластического материала в офтальмологии
В монографии рассмотрены вопросы регенерации рого…
Товар Справочные материалы по контактной коррекции зрения. 2011
«Справочные материалы по контактной коррекции зре…
Товар Материалы всероссийской научно-практической конференции "Новые технологии в офтальмологии"
Казань 13-14 апреля 2018.
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей
Товар Лазерная рефракционная и интраокулярная хирургия. Сборник материалов конференции МНТК «Микрохирургия глаза»
Доклады по темам: Лазерная рефракционная хирургия…