Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5682 результатов
Статья Клиническое исследование фотодинамической терапии при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки
В июле 2026 года в специализированном офтальмологическом центре при Пекинском университете завершено клиническое исследование эффективности фотодинамической терапии (ФДТ) с использованием препарата Вертепорфин... В проспективное рандомизированное контролируемое исследование включено 120 пациентов (120 глаз) в возрасте от 45 до 75 лет с подтвержденным диагнозом и длительностью заболевания не более 3 месяцев....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Следующие шаги на пути к одобрению FDA Следующий этап исследований CALEC включает более крупные многоцентровые клинические испытания, удлинение периодов наблюдения для оценки долгосрочной эффективности...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
В ходе предыдущих клинических исследований за рубежом уже были получены обнадеживающие результаты, демонстрирующие безопасность и эффективность устройства.... Предварительные данные шестимесячного исследования (VITA Trial) показали, что устройство демонстрирует благоприятную динамику снижения ВГД и отсутствие серьезных побочных эффектов....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Компания Exonate объявила о планах проведения фазы IIb клинических исследований нового препарата EXN407 — первого в своем классе топического ингибитора серин-аргинин протеинкиназы 1 (SRPK1), предназначенного... Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года....
Организация Федеральный туберкулезный санаторий "Выборг 3"
......
Статья Анализ офтальмологических данных через платформу Wanfang Data: итоги применения в клинических исследованиях
анализа применения базы знаний Wanfang Data (万方数据知识服务平台) в офтальмологической практике установлено, что платформа предоставляет доступ к специализированным научным статьям, диссертациям и протоколам клинических... исследований....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Клиническое исследование PHOENIX представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание продолжительностью 24 месяца, целью которого является определение влияния препарата...
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой... Исследование проводилось в формате многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого эксперимента с участием 88 взрослых пациентов....
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Компания PolyActiva приступила к проведению первой фазы IIb клинических исследований нового интраокулярного импланта PA5108, предназначенного для длительного снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов... Описание фазы IIb исследования Клиническое исследование включает участие 75 пациентов из двенадцати медицинских центров....
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Aviceda Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были обнародованы 16 декабря 2025 года.... Belite Bio сообщила об успешных окончательных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался препарат Tinlarebant при болезни Штаргардта....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... Клиническое исследование CLARICO является многоцентровой программой первой-второй фазы, состоящей из двух этапов....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... «Наше исследование фазы 1/2a показало отличный профиль безопасности без серьезных нежелательных явлений, обеспечив при этом клинически значимое улучшение остроты зрения — в среднем на 15,8 букв у первых...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Текущие исследования фазы 3 PEAK и PINNACLE разработаны аналогично исследованию фазы 1b.... Одно из отличий в исследованиях фазы 3 заключается в том, что пациенты будут получать лечение ежемесячно в течение 20 недель....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Ранее исследуемая терапия прошла исследование фазы 1 с участием 60 здоровых взрослых.... Интерпретация и следующие шаги Хотя начало исследования фазы 2 является важной вехой, клиническое влияние HUC1-394 остается неопределенным....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Участники исследования и дозировка Анализ клинических результатов был представлен профессором Франческой Симонелли из госпиталя Кампании Луиджи Ванвителли (Неаполь), включающий 11 участников, распределенных...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
и запланированного статистического анализа в рамках фазы 3 LYNX-2.... Компания Ocuphire получила письменное подтверждение от FDA о том, что протокол клинического исследования и запланированный статистический анализ фазы 3 LYNX-2 могут эффективно решить задачи, необходимые...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря 2025 года).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований... Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной...
Товары
Товар Клиническая физиология зрения. 3-е изд.
Книга может быть полезна офтальмологам, электрофи…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…