Поиск по российской офтальмологии
Найдено 259 результатов
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Калифорнийский институт регенеративной медицины (CIRM) предоставил грант в размере 4,7 млн долларов США фонду Blue Gen Therapeutics Foundation. Руководитель проекта — Aaron Nagiel, MD, PhD.... Доктор Аарон Нагиел (Blue Gen Therapeutics Foundation) отметил: «Решение CIRM о финансировании — огромный рубеж для пациентов с BCM, их семей и всего сообщества, занимающегося наследственными дистрофиями...
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Комментарий эксперта Стив Махони, президент и генеральный директор Viridian Therapeutics, заявил, что представленные данные по устойчивости эффекта и разрешению нежелательных явлений подтверждают сильный...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Компания Perfuse Therapeutics обнародовала положительные 24-недельные результаты фазы 1/2a клинического исследования PER-001 — первого в своем классе интравитреального имплантата с антагонистом эндотелина... в мире, для которой на данный момент не существует одобренных средств, воздействующих на причину заболевания», — заявила Севги Гуркан, доктор медицины, генеральный директор и основатель Perfuse Therapeutics...
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Компания Galimedix Therapeutics Inc. объявила о начале дозирования в рамках клинического исследования фазы 1 пероральной формы GAL-101 — инновационного модулятора агрегации амилоида бета (Aβ).... Александер Гебауэр, доктор медицины, PhD, соучредитель и исполнительный председатель Galimedix Therapeutics, выразил optimism: «Глазные капли GAL-101 уже продемонстрировали отличную безопасность и эффективность...
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических...
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Компания Nanoscope Therapeutics 28 марта 2024 года объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 2b RESTORE....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics опубликовала пресс-релиз, сообщив о положительных результатах исследования элегробарта в рамках фазы 3 клинического исследования REVEAL-1, в котором препарат оценивался для... Этот результат, достигнутый при небольшом количестве подкожных доз, контрастирует с коммерчески доступным методом лечения ТО, а именно Tepezza (тепротумумаб-trbw, Horizon Therapeutics), который требует...
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... CEO компании Outlook Therapeutics Боб Ярх выразил разочарование результатом, однако подчеркнул намерение провести встречу с FDA для уточнения требований и получения дополнительной ясности относительно...
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Кевин Андерсон, генеральный директор компании Kalaris Therapeutics, отметил важность данного этапа исследования, подчеркнув стремление компании внести вклад в разработку новых методов лечения заболеваний...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart... Президент и генеральный директор Epion Therapeutics Майкл Д....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... По заявлению компании ONL Therapeutics, терапия направлена на обеспечение нейропротективного эффекта при различных заболеваниях сетчатки путем воздействия на сигнальный путь Fas, который играет центральную...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации...
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Компания Lineage Cell Therapeutics представила 36-месячные результаты фазы 1/2a клинического исследования (NCT02286089) препарата RG6501 (OpRegen), предназначенного для лечения географической атрофии (...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного средства лечения пресбиопии, разработанного компанией Tenpoint Therapeutics... «Это важный этап на пути к превращению нашей компании в коммерческую стадию, — заявил Хенрик Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics. — Будучи единственным комбинированным продуктом такого рода...
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Компания Isarna Therapeutics представила окончательные результаты фазы 2 клинического исследования BETTER 6 мая 2025 года на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии... Мунк, главный медицинский директор Isarna Therapeutics....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
Компания Nanoscope Therapeutics представила обновленную информацию о ключевых итогах обсуждений с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и консультативной... Источник: https://nanostherapeutics.com/2024/01/18/nanoscope-therapeutics-provides-regulatory-update-on-mco-010-for-the-treatment-of-retinitis-pigmentosa/...
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
NANOSCOPE THERAPEUTICS объявила о подаче первой в истории заявки на биологическую лицензию (Biological License Application — BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов... Управление FDA предоставило NANOSCOPE THERAPEUTICS возможность подачи заявки поэтапно (rolling review), начальные модули уже были представлены. Полная подача ожидается до начала следующего года....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции... По словам президента и исполнительного директора компании Lenz Therapeutics Эефа Шиммельпеннинга, этот успех знаменует собой важный прорыв в области лечения возрастных нарушений зрения....
Товары
Товар Glaucoma Volume 1: Medical Diagnosis and Therapy: Expert Consult: Online and Print
Автор: Shaarawy
