Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2724 результатов
Организация КРМЦРЗ
Основные направления деятельности Центра: научные исследования в области клинической офтальмологии лечебно-профилактическая работа; педагогическая деятельность по подготовке медицинских кадров разработка... лечебных и диагностических приборов, аппаратов, технологических линий и конвейеров, автоматизированных систем проведение технических и клинических испытаний приборов и систем выпуск методических рекомендаций...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Первая группа из трех взрослых участников успешно получила запланированные дозы, что открыло путь к следующему этапу исследования.... Он выразил благодарность участникам исследования и их семьям, а также преданной своему делу команде Пенсильванского университета за их ключевую роль в достижении этой значимой клинической вехи....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Компания Aviceda Therapeutics сообщила о топливных результатах фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований.... Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата... исследовании фазы 2....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
2 клинических исследований.... Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта... Ожидается, что результаты исследования будут представлены в ближайшее время....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE.... Дизайн исследования IOLITE Исследование IOLITE (NCT07016750) представляет собой двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое испытание III фазы с перекрестным дизайном....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Дизайн и набор участников исследования Magnify Исследование Magnify было разработано как рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2.... и деменции с тельцами Леви, где Zervimesine также показал положительные результаты в предыдущих исследованиях фазы 2....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и исходные данные исследования BEHOLD Исследование фазы 2 BEHOLD представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное контролируемое исследование с фиктивной процедурой (sham-controlled... Исследование фазы 2b ASPIRE и промежуточные результаты Компания UNITY проводила исследование фазы 2b ASPIRE — многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активно-контролируемое исследование...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Дизайн и задачи фазы 3 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование проводится на 25 клинических базах с участием 360 пациентов с DED средней и тяжелой степени.... Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
NCX 470 является ведущим клиническим кандидатом Nicox и находится в фазе 3 клинических исследований для поддержки регистрационного одобрения при лечении глаукомы в США и Китае.... Исследование Mont Blanc фазы 3, первое из двух ключевых исследований, завершено, его результаты опубликованы на сайте Nicox....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... Дизайн исследования и детали об участниках Предстоящее исследование фазы 3 было рассчитано на включение 150 участников, разделенных на две группы....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Планируется, что исследование фазы 3 будет рандомизированным, плацебо-контролируемым, двойным слепым многоцентровым клиническим исследованием.... Мы считаем, что это исследование фазы 3 даст высококачественные данные для дальнейшей поддержки его клинической ценности, расширит его потенциальную роль в лечении после операции по удалению катаракты...
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования THRIVE-2, в котором оценивался препарат Veligrotug (моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного... Исследование достигло первичных и вторичных конечных точек, продемонстрировав значимое улучшение по таким показателям, как проптоз (экзофтальм), клинический индекс активности (CAS) и диплопия....
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Компания BRIM Biotechnology объявила о начале фазы 3 клинического исследования препарата BRM421 для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) и включении первого пациента в исследование.... Цели и дизайн фазы 3 клинического исследования Целью фазы 3 клинического исследования являлась оценка эффективности и безопасности BRM421 при лечении пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Дизайн и конечная точка исследования фазы 2 при НКБ Исследование фазы 2 при НКБ было разработано как двойное маскированное, рандомизированное, 12-недельное плацебо-контролируемое исследование с участием... Положительные результаты фазы 2 исследования при ССГ В недавно завершенном исследовании фазы 2 для пациентов с ССГ OK-101 продемонстрировал статистически значимое и устойчивое улучшение боли, затуманивания...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…