Поиск по российской офтальмологии
Найдено 418 результатов
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Точная терапия DF-003 при синдроме ROSAH DF-003 продемонстрировал значительный потенциал в доклинических исследованиях, в частности на мышиной модели ROSAH, где показал выраженную активность.... Он также отметил потенциал DF-003 в лечении кардиоренальных заболеваний, основанный на убедительных доклинических данных....
Тема Сдам в аренду помещение под Офтальмологическую клинику
Р-н Юж.Бутово Цена 250 000 руб. 8 915 003-2264 Александр Альбертович...
Тема Луцентис в России
Ориентировочная цена - 65 000 рублей за ампулу. Дозировка 0,3 мл, 1 флакон в комплекте с иглой, снабженной фильтром, для извлечения содержимого из флакона, шприцем и иглой для инъекций....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Профиль безопасности В ходе шестимесячного исследования PER-001 продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.... «Примечательно то, что лечение PER-001 привело к улучшению глазного кровотока, структурных показателей зрительного нерва и зрительных функций....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... OpCT-001 разработан таким образом, чтобы заменить погибшие фоторецепторы функциональными клетками, способствующими восстановлению зрительных функций пациента....
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Механизм действия RTP-008 включает комплексный подход к лечению патофизиологических аспектов синдрома сухого глаза.... Первые наблюдения за пациентами также подтвердили благоприятную переносимость RTP-008, поддерживая дальнейшие клинические исследования....
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Описание препарата VRDN-003 VRDN-003 представляет собой подкожный препарат с увеличенным периодом полувыведения, являющийся анти-IGF-1R антителом.... В случае успешного завершения клинических испытаний ожидается подача заявки на Биологический Лицензионный Заявочный документ (BLA) на препарат VRDN-003 к концу 2026 года....
Тема Приглашаем Врача-офтальмолога (требуется детский врач)
Наша вакансия: Врач-офтальмолог 40 000 - 50 000 РУБ Требования к кандидату: высшее медицинское образование, диплом по педиатрии действующий сертификат по офтальмологии наличие опыта работы с детьми пользователь...
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA
Отзыв затронул более 70 000 единиц продукции для ухода за глазами, распространенной на территории Соединенных Штатов.... продуктов Отзыв включает пять офтальмологических растворов, все из которых получили классификацию класса II из-за несоблюдения производственных норм: Artificial Tears Ophthalmic Solution (NDC# 50268-043...
Статья В Пакистане закрыто более 56 000 школ из-за вспышки конъюнктивита
В рамках превентивных мер по сдерживанию быстро распространяющейся глазной инфекции власти Пакистана объявили о временном закрытии более 56 000 школ по всей стране.... Наиболее пострадавшей оказалась провинция Пенджаб — самый густонаселенный регион страны, где с начала вспышки было зарегистрировано 357 000 случаев конъюнктивита....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного... Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Ответ Грибковая язва-гипопион.-SOS
U bolnovo idyot eptelizacia rogovici,po povtornomu bak analizu-mazok vzyat iz rogovici-yedinichnie gribki,gemolitik stapthilococus 103....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой... Безопасность и переносимость CBT-004 проявил хорошую переносимость, при отсутствии зарегистрированных побочных эффектов, связанных с лечением....
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
VP-001 является экспериментальным средством для лечения пигментного ретинита 11 типа (RP11).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Ответ ретинопатия недоношенных
Можно, например, почитать литературу различную по этому поводу таких авторов как Сидоренко Е.И.,2003; Коголева Л.В., 2001; Flynn, 1987, Prost M., 2003 и др. они как раз об этом и сообщают....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
В шесть лет: Сейчас а прошло 3 месяца ребенок видит 0,3 и 0,5. Можно ли считать это улучшением? - это в очках или без?... Да что угодно, но все равно мало по возрасту... тем более 0,3 При гиперметропии высокой сепени - необходимы правильные очки....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет.... сетчатки между группами выявлено не было, пациенты, принимавшие NPI-001, продемонстрировали почти 30%-ное снижение скорости ухудшения зрительной функции....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
OXU-001 представляет собой дексаметазон в новой биодеградируемой лекарственной форме, известной как Oxuspheres(R) .... Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
О препарате NPI-001 NPI-001 представляет собой запатентованную форму N-acetylcysteine amide (NACA), таблетки GMP-класса, разработанные для воздействия на окислительный стресс — ключевой фактор повреждения... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований
Компания Optos PLC объявила о достижении двух значимых рубежей: глобальной установке более 25 000 устройств и выполнении 2500 клинических и рецензируемых исследований, охватывающих 235 нозологических форм...
Товары
Товар Набор пробных очковых линз малый №2 (103 линз)
Перечень для подбора из 103 штук линз …
