Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5445 результатов
Практика факоэмульсификации на симуляторе Eyesi Surgical (1 день/2 часа)
в офтальмологии Операционный блок Клинико-диагностическая лаборатория Кафедра офтальмологии Аптека 1 Консультативное отделение 2 Консультативное отделение 3 Консультативное отделение 1 Офтальмологическое... Россолимо 11А, Б Адрес Главная 1 Образование 2 ДПО (ПК, ПП) 3 Практика факоэмульсификации на симуляторе Eyesi Surgical (1 день/2 часа) 4 Практика факоэмульсификации на симуляторе Eyesi Surgical (1 день...
Ответ Внутриглазное новообразование, вторичная отслойка сетчатки
Если есть, выложите снимки ультразвукового исследования глаза....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой... Исследование проводилось в формате многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого эксперимента с участием 88 взрослых пациентов....
Статья Положительные основные результаты и многообещающее будущее системы BIM-IOL с биматопростом: интервью с Фаизом Заманом, доктором медицины
9 марта 2026 года компания SpyGlass Pharma объявила положительные 12-месячные результаты своего исследования фазы 1/2 системы Bimatoprost Drug Pad-IOL (BIM-IOL) для лечения повышенного внутриглазоного... Всего в исследование было включено 104 пациента, распределенных в соотношении 2:1:1 в группы системы BIM-IOL с дозировкой 78 мкг (n = 51), системы BIM-IOL с дозировкой 39 мкг (n = 23) с ежедневными искусственными...
Статья Связь между РГП-1 аналогами рецепторов и риском развития диабетической ретинопатии
Недавнее исследование, опубликованное в журнале JAMA Network Open, выявило взаимосвязь между использованием аналогов рецепторов глюкозоноподобного пептида-1 (РГП-1 РА) и развитием диабетической ретинопатии... Исследование включало оценку связи между применением РГП-1 РА и частотой возникновения ДР, неартериальной передней ишемической оптической невропатии (НАИОН) и иных осложнений ДР....
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD.... Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu... Данное исследование является частью более широкой программы 3 фазы EyePoint, которая также включает исследование LUGANO....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... В Azura отмечают, что это уже второе успешное исследование фазы 2 препарата AZR-MD-001, демонстрирующее значительные улучшения различных объективных и субъективных признаков у пациентов с ДМЖ....
Ответ Искажение изображения в вечернее время.
alexey: подскажите какие все же нужно пройти исследования Начните с самого простого. Посмотрите на яркий объект ночью через диафрагму диаметром 1-2 мм например, дырочка в черной бумаге....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о начале второй части фазы II/III клинического исследования SIGLEC для препарата AVD-104 — офтальмологического кандидата, предназначенного для лечения географической... Дизайн сравнительного исследования Двойное слепое многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование рассчитано на 12 месяцев с возможным продлением еще на 12 месяцев....
Тема Обследование для выявления инфекции в глазах
Добрый день Меня интересует такой вопрос: когда берется мазок из глаза для посева на флору, выявляется или нет при лабораторном исследовании наличие вирусов, включая герпес?...
Событие Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии
Конференция 18 апреля 2005 года состоится конференция молодых ученых "Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии".... Антонов Применение суправитальных красителей в исследовании путей оттока внутриглазной жидкости в эксперименте 7 минут Т. В....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Фармацевтическая корпорация TelomEYE, специализирующаяся на разработке офтальмологических терапий нового поколения, объявила о завершении успешного пост-посевного раунда финансирования в размере 1 млн... Полученное финансирование позволило компании TelomEYE завершить I и II фазы клинических исследований на людях своей новой запатентованной терапии в области офтальмологии....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... Фаза III клинического исследования MR-139 проводилась в формате рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого испытания....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... Исследование включало 348 пациентов с ДМЭ и представляло собой рандомизированное двойное слепое параллельное исследование, проводимое в нескольких медицинских центрах....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Всего в исследование были включены 79 пациентов, распределенных между двумя дозировочными уровнями KPI-012 — 3 мкг/мл и 1 мкг/мл.... испытаний CHASE, учитывая положительные результаты, полученные ранее в исследовании фазы Ib....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения... Программа клинических исследований HELIOS направлена на оценку способности AXPAXLI обеспечивать продолжительное терапевтическое воздействие с меньшей частотой дозирования....
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Справочник медицинского оптика Часть 1.
Основы физической оптики. Физиология зрения. Конт…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…