Поиск по российской офтальмологии
Найдено 850 результатов
Ответ по поводу окклюдера
VIP у ребенка врожденная катаракта правого глаза.. оперировали в 11 мес. замена хрусталика.. следом была следующая появилась спайка.. потом еще 3 раза мы пытались убрать спайку но не получалось она снова...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Endogena Therapeutics проводит исследование фазы 1/2a с повышением дозы под руководством ведущего исследователя Марка Пеннези (Mark Pennesi), доктора медицины, доктора философии, профессора офтальмологии...
Тема катаракта и очки Панкова
Добрый день Бабушке поставили катаракту правого глаза и дистрофию сетчатки. по рекомендации районного офтальмолога закапывает катахром 1 месяц 3 раза в день и эмоксипин АКОС 1 месяц утром и днем по 1 кап...
Ответ Луцентис в России
Операция прошла в 2 раза быстрее, с применением каких-то новых приборов слышал и ощущал, так как второй глаз как Вы знаете, заклеивают, а другой оперируют.... Операцию проводил сам заведующий хирургическим отделением Джусоев Тамерлан Мелитонович, так как хирург, который мне 2 раза Авастин вводил, уезжал в командировку. Всё прошло нормально....
Ответ Нет конца этой болезни!
Это было три раза. На протяжении всего года показатели не менялись. Я вам расскажу какие они были: РНИФ-1/32 полож, ИФА IgM-отриц, ИФАIgG-0.403 полож. что вы думаете о них?...
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Если человек будет ходит в спортивный зал три раза в неделю, активно заниматься пару часов, а всё остальное время сидеть на диване, то результат будет неуд. 🙂 Это наверное отдельный и большой вопрос -... Фраза "очки для близи" уж очень поверхностная. "постоянно за компьютером" - попробуйте у соседа по работе попросить -1 или -2....
Ответ разные мнения врачей в процессе подбора очков
. - после предварительного обследования с узким зрачком назначил бы закапывания 1% раствора атропина 2 раза в день на 4-6 недель уроков сейчас нет с осмотрами через 2, 4 и 6 недель закапываний....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Merck объявила о начале клинического исследования MALBEC фазы 2b/3, в котором оценивается препарат MK-8748 (также известный как Tiespectus, EYE201) для лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной... Компания отметила, что план по переходу в ключевые исследования основан на результатах фазы 1/2a исследования RIOJA (NCT06664502), которое состояло из двух частей и оценивало MK-8748 у пациентов с влажной...
Статья Синдром сухого глаза признан фактором риска развития психических расстройств и хронических болевых синдромов
Исследование показало, что у пациентов с синдромом сухого глаза вероятность развития депрессии была выше в 1,65 раза, тревожных расстройств — в 1,62 раза, фибромиалгии — в 2,41 раза, синдрома хронической... усталости — в 1,5 раза (значения p Скрининг психических расстройств у пациентов с синдромом сухого глаза Учитывая полученные данные, исследователи рекомендовали проводить скрининг на наличие психиатрических...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Дизайн исследования и конечные точки В исследовании фазы 2 принял участие 51 пациент в возрасте 50 лет и старше с очагами ГА, расположенными в фовеальной или не фовеальной области....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о новых результатах субанализа данных исследования фазы 3 STAR (Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) препарата SYD-101.... В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых... Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Проект исследования и цели Исследование DRAGON представляет собой многоцентровой, рандомизированный, двойное слепое плацебо-контролируемый проект третьей фазы, проведенный с соотношением случайной выборки...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания также отметила, что недавно были оценены положительные долгосрочные трехлетние данные 1/2 фазы по OCU400 у поддающихся оценке пациентов....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
LUGANO — ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности... Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Компания Iolyx Therapeutics представила положительные результаты фазы 2 клинического исследования ILYX-002 для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) средней и тяжелой степени, ассоциированного с системными... Iolyx Therapeutics планирует проведение исследования фазы 3 по модели исследования ILYX-002-201, ожидается, что набор пациентов начнется во второй половине 2025 года....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…