Поиск по российской офтальмологии
Найдено 320 результатов
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и Европе, запуск в королевстве состоялся во II квартале 2024 года....
Статья Длительное применение препарата Syfovre замедляет прогрессирование географической атрофии
Исследование включало в себя анализ данных фазы III клинического испытания GALE, проводившегося с участием 792 пациентов....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
Nicox получит начальную выплату в размере 7,5 млн евро (около 8,7 млн долларов США), ожидаются дополнительные выплаты в случае достижения ключевых клинических показателей эффективности в рамках фазы III...
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
в рамках LYNX-3 является важным этапом в развитии программы фентоламина компании Opus Genetics, включающей уже один утвержденный препарат для снятия медикаментозного мидриаза, позитивные данные фазы III...
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Клинические данные и доказательства эффективности Фармакологическое средство прошло два крупных клинических исследования фазы III, включающих свыше 400 пациентов....
Ответ Глаза светятся красным. Почему так происходит?
При Нм-III размер глаз у дошкольников нередко недалек от понятия "микрофтальмия"....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
В мае 2025 года компания сообщила о положительных результатах фазы III двойного слепого, рандомизированного контролируемого испытания, проведенного с применением репроксалапа....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией...
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Фаза III клинических исследований в Японии дополняют международные программы развития, включающие завершённые испытания Mont Blanc в США и Denali в США и Китае, результаты которых ожидаются до середины...
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Разрешение было выдано после успешного завершения III фазы клинических исследований в Индии и последующей регуляторной проверки CDSCO....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Одобрение основано на результатах двух глобальных исследований III фазы — BALATON и COMINO, в которых приняли участие более 1200 пациентов....
Организация МОHИКИ им.Владимирского, глазная клиника
Щепкина 61/2 II корпус...
Ответ способ лечения дистрофических заболеваний сетчатой оболочки
или печеночная недостаточность, исходная гипопротромбинемия, дефицит витамина К, тромбоцитопения, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность I и III...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Основанием для одобрения Vuity при двукратном суточном применении у взрослых с пресбиопией послужили результаты двойного маскированного исследования III фазы VIRGO....
Ответ Внутриглазной герпес
Sleduet takzhe posmotret' ili eto ne CMV retinitis- cytomegalovirus prinadlezhit k gruppe herpes virus. Esli eto CMV to lechenie budet drugoe....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Ключевая роль в принятии решения была отведена ключевому фазе III исследованию, проведенному Алтеоген Биолигикс....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
данные, представленные компанией Альтеоген Биолоджикс, подтверждают терапевтическую эквивалентность ЕЙЛЮКСВИ и афлиберцепта, продемонстрированную в ходе контролируемого клинического исследования фазы III...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
На основании полученных данных компания выбрала две наиболее эффективные дозировки (5 мг и 10 мг) для продолжения клинических исследований в рамках фаз III испытаний PEAK и PINNACLE....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
В рамках глобального рандомизированного двойного слепого параллельного группового исследования фазы III была оценена эффективность, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность Eydenzelt относительно...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…
