Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1388 результатов
Тема ПВР после герпетического некроза
Видел вчера заключение, где рекомендовано и/в введение анти-VEGF препарата при ПВР после герпетического некроза сетчатки с дальнейшей витрэктомией....
Ответ Нужна консультация офтальмолога-эндокринолога.
Препараты, которые Вы принимаете антиэстроген и хориогонин, по моему опыту и данным доступной литературы, не замечены в провокации помутнения хрусталика катаракты. Третье....
Ответ Ирифрин
to: Новый гость "В целом после применения препарата отмечалось достоверное р<0,05 изменение следующих показателей: повышалась острота зрения, уменьшалась сила отрицательного сферического стекла...
Ответ Макулодистрофия
Приведите хоть одно плацебо контролируемое исследование по эффективности этого препарата....
Ответ Глаукома и беременность
Можно, наверное, препараты временно менять, если уж гинекологи настаивают. Только всасывание из коньюнктивы маленькое, неужели повлияет?...
Ответ Возрастная макулярная дегенерация (влажная форма)
Но рекомендации и лечение будет дорогостоящим инъекция подобного препарата +возможно, фотодинамическая терапия. Но это шанс сохранить зрение....
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат... Препарат хорошо переносился пациентами обеих групп исследования. Виридиан также ходатайствовала о присвоении приоритетного рассмотрения своей заявки....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека... Одновременно расширена маркировка препарата Eylea HD, включающая месячный режим дозирования (каждые четыре недели) во всех одобренных показаниях, включая влажную возрастную дегенерацию желтого пятна (влажная...
Статья Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года
Компания Harrow сообщила о включении препарата Vevye, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза, в формулярные перечни ключевых спонсоров программы Medicare Part D начиная с 1 января 2025 года... Расширение доступа за пределы программы Medicare Part D Помимо Medicare Part D, препарат Vevye получил широкое страховое покрытие в рамках других медицинских программ....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... «Мы рады добавить еще один важный офтальмологический препарат в наш портфель доступной терапии», — заявил доктор Сринivas Коне, старший вице-президент и главный научный сотрудник Amneal....
Ответ диабетическая ретинопатия
и ещё хочу спросить по поводу препарата ЛУЦЕНТИС, я прочитал про него, у него столько побочных эффектов, стоит ли его использовать и ещё я так понимаю вводить этот препарат должен хороший специалист, а... у нас я думаю таких нет или ввести препарат сможет обычный специалист без опыта в глазной хирургии?...
Организация ЭТП "Микрохирургия глаза" ЗАО
Сфера деятельности: Научная разработка и широкое внедрение в медицинскую практику изделий и лекарственных препаратов для консервативного и хирургического лечения различных видов офтальмологической патологии...
Тема Вакансия медицинского консультанта по науке
Донесение научно-исследовательской информации до ключевых лидеров мнений с целью продвижения лекарственных препаратов Компании.... Компании • Проведение обучения практикующих врачей с целью повышения качества терапии с помощью препаратов Компании • Выявление клинических исследователей, соответствующих профилю Компании, и содействие...
Ответ Срочный вопрос! Профилактика приступа глаукомы
Прием обезболивающих препаратов в условиях больницы - вплоть до наркотических средств, вне больницы - центральные анальгетики типа аналгина. 3.... Если пациент принимает сердечные и гипотензивные средства, на время лечения ОПГ доза этих препаратов должна быть снижена вдвое. 5....
Статья Экспериментальный препарат 32-134D блокирует фактор HIF для защиты гематоретинального барьера при гипогликемии у пациентов с диабетом
Экспериментальный препарат 32-134D, ингибирующий этот белок, предотвратил разрушение гематоретинального барьера у мышей с диабетом.... У диабетических мышей, не получавших препарат, на фоне гипогликемии наблюдалось повышение HIF и дезинтеграция барьера. У недиабетических животных значимых изменений не зафиксировано....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению повторно поданную заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для ONS-5010 (... Механизм действия препарата Bevacizumab-vikg ONS-5010 (bevacizumab-vikg) представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, которое селективно связывается со всеми изоформами фактора...
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Механизм действия препарата основан на селективной элиминации сенесцентных клеток в диабетических сосудах сетчатки с сохранением здоровых клеток.... Данный подход открывает новое терапевтическое направление для пациентов с недостаточным ответом на стандартные анти-VEGF препараты....
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
Данный investigational препарат представляет собой инкапсулированную клеточную терапию, предназначенную для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Целевая дата завершения рассмотрения в соответствии с Законом о сборах за пользовательские лекарственные препараты (PDUFA) была назначена на 17 декабря 2024 года....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Компания Oculis Holding объявила о положительных основных результатах фазы 2b клинического исследования RELIEF, которые проливают свет на эффективность препарата Licaminlimab — инновационных противовоспалительных... способствующими развитию ССГ, являются старение, гормональные изменения, условия окружающей среды (такие как сухой воздух или ветер), длительное времяпрепровождение перед экраном, некоторые лекарственные препараты...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на новый препарат (sNDA) для офтальмологического раствора фентоламина... В настоящее время препарат одобрен для лечения фармакологически индуцированного мидриаза, вызванного адренергическими агонистами или парасимпатолитическими средствами....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо