Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2029 результатов
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
После первоначальных доклинических исследований на животных такие продукты обычно тестируются в трех фазах клинических испытаний на людях.... Производителям генериков не нужно проходить те же первоначальные исследования на животных и клинические испытания, поэтому их затраты обычно ниже....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
OcuMet Beacon в клинической практике.... Безопасность и клиническая полезность OcuMet Beacon подтверждены результатами широкого спектра рецензируемых клинических исследований....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
испытаний с частыми, регулярными инъекциями анти-VEGF по сравнению с реальной клинической практикой, где инъекции часто проводятся реже.... Три исследуемых кандидата в области генной терапии проходят клинические испытания для лечения нВМД: 4D-150 (4FRONT-1, фаза 3; 4FRONT-2, фаза 3), ADVM-022 (ARTEMIS, фаза 3) и ABBV-RGX-314 (ATMOSPHERE, фаза...
Статья Идентификация ключевого белка-пускового механизма ранней диабетической ретинопатии
Препарат сейчас проходит дополнительные доклинические испытания перед переходом к клиническим исследованиям на людях.... Профессор Стивен Мосс добавил оптимистично: «Хорошая новость заключается в том, что у нас уже есть готовая терапия, направленная на LRG1, ожидающая клинических испытаний....
Ответ Толщина роговицы и глазное давление
Для сведения участников форума фирма SMT Microtechnology AG разработала новый тонометр Pascal Dynamic Countour, который недавно был к разрешен к применению в клинической практике....
Ответ УЗИ ПЗО
А по сути - наличие/отсутствие прогрессирования устанавливается по изменению клинической рефракции, то есть, по тому, как изменилась близорукость....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки...
Событие Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии-2014
Также разбираются сложные клинические случаи.... Клиническая аберрометрия в диагностике и рефракционной хирургии. Коррекция индуцированных аметропий. Особенности коррекции аметропий в детском возрасте....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Кроме того, финансирование позволит ускорить проведение второго этапа клинических испытаний препарата AAVB-081, применяемого при пигментной дистрофии сетчатки, обусловленной синдромом Ушера типа IБ вследствие... Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые научные прорывы и клинические инновации
Подборка ключевых исследований в офтальмологии за октябрь-декабрь 2025 года: механизмы нейропластичности, ИИ для скрининга ретинопатии, терапия стволовыми клетками, лазерное лечение сухой ВМД и доступность офтальмологической помощи в США....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
В свою очередь, 4DMT сохранит контроль над всеми международными клиническими исследованиями, включая фазы III испытаний во всех регионах, включая АТР.... Клинические испытания препарата начнутся в рамках глобальной программы 4FRONT-2 уже в конце текущего года, с предварительным стартом японских центров в начале следующего года....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Заявка на регистрацию была подкреплена результатами третьего этапа клинических испытаний препарата, проведенных в Китае среди пациентов с пресбиопией.... Испытание включало двухнедельную фазу оценки эффективности, последующий пятимесячный период наблюдения безопасности, с участием 300 участников в возрасте от 45 до 75 лет, имеющих сферический эквивалент...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Данные клинических исследований, подтверждающие одобрение FDA Решение FDA основано на результатах фазы III исследования PAVILION, в котором оценивались безопасность и эффективность Susvimo у пациентов...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Компании Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного... Благодаря этой разработке Alvotech и Teva продолжают стимулировать инновации в области офтальмологии, стремясь повысить доступность высококачественных биоаналогов при сохранении стандартов клинической...
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
С получением одобрения FDA компания Bausch + Lomb намерена предоставить американским офтальмологам современный инструмент, сочетающий точность, эффективность и удобство.... Источник: https://ir.bausch.com/press-releases/bausch-lomb-receives-fda-approval-teneotm-excimer-laser-platform-myopia-and-myopic...
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США....
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity... Vuity получил одобрение FDA для однократного суточного применения в октябре 2021 года....
Организация КРМЦРЗ
Основные направления деятельности Центра: научные исследования в области клинической офтальмологии лечебно-профилактическая работа; педагогическая деятельность по подготовке медицинских кадров разработка... лечебных и диагностических приборов, аппаратов, технологических линий и конвейеров, автоматизированных систем проведение технических и клинических испытаний приборов и систем выпуск методических рекомендаций...
Товары
