Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2890 результатов
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Nicox намеревалась использовать данные как Mont Blanc, так и Denali для поддержки своей заявки NDA на NCX 470. Конкретная дата подачи заявки NDA не разглашалась....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
После первоначальных доклинических исследований на животных такие продукты обычно тестируются в трех фазах клинических испытаний на людях.... Производителям генериков не нужно проходить те же первоначальные исследования на животных и клинические испытания, поэтому их затраты обычно ниже....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
OcuMet Beacon в клинической практике.... Безопасность и клиническая полезность OcuMet Beacon подтверждены результатами широкого спектра рецензируемых клинических исследований....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
испытаний с частыми, регулярными инъекциями анти-VEGF по сравнению с реальной клинической практикой, где инъекции часто проводятся реже.... Три исследуемых кандидата в области генной терапии проходят клинические испытания для лечения нВМД: 4D-150 (4FRONT-1, фаза 3; 4FRONT-2, фаза 3), ADVM-022 (ARTEMIS, фаза 3) и ABBV-RGX-314 (ATMOSPHERE, фаза...
Статья Идентификация ключевого белка-пускового механизма ранней диабетической ретинопатии
Препарат сейчас проходит дополнительные доклинические испытания перед переходом к клиническим исследованиям на людях.... Профессор Стивен Мосс добавил оптимистично: «Хорошая новость заключается в том, что у нас уже есть готовая терапия, направленная на LRG1, ожидающая клинических испытаний....
Ответ Толщина роговицы и глазное давление
Для сведения участников форума фирма SMT Microtechnology AG разработала новый тонометр Pascal Dynamic Countour, который недавно был к разрешен к применению в клинической практике....
Ответ УЗИ ПЗО
А по сути - наличие/отсутствие прогрессирования устанавливается по изменению клинической рефракции, то есть, по тому, как изменилась близорукость....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки...
Событие Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии-2014
Также разбираются сложные клинические случаи.... Клиническая аберрометрия в диагностике и рефракционной хирургии. Коррекция индуцированных аметропий. Особенности коррекции аметропий в детском возрасте....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Кроме того, финансирование позволит ускорить проведение второго этапа клинических испытаний препарата AAVB-081, применяемого при пигментной дистрофии сетчатки, обусловленной синдромом Ушера типа IБ вследствие... Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые научные прорывы и клинические инновации
Подборка ключевых исследований в офтальмологии за октябрь-декабрь 2025 года: механизмы нейропластичности, ИИ для скрининга ретинопатии, терапия стволовыми клетками, лазерное лечение сухой ВМД и доступность офтальмологической помощи в США....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
В свою очередь, 4DMT сохранит контроль над всеми международными клиническими исследованиями, включая фазы III испытаний во всех регионах, включая АТР.... Клинические испытания препарата начнутся в рамках глобальной программы 4FRONT-2 уже в конце текущего года, с предварительным стартом японских центров в начале следующего года....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Заявка на регистрацию была подкреплена результатами третьего этапа клинических испытаний препарата, проведенных в Китае среди пациентов с пресбиопией.... Испытание включало двухнедельную фазу оценки эффективности, последующий пятимесячный период наблюдения безопасности, с участием 300 участников в возрасте от 45 до 75 лет, имеющих сферический эквивалент...
Архив новостей 2017 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
/Чебоксары/, Перспективы внедрения в клиническую практику ИОЛ производства НАНОПТИКА Бальберт М.А. /Москва/.... В программе мероприятия проходил видеосимпозиум: «Нестандартные клинические случаи в практике катарактального хирурга»....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... Данные клинических исследований, подтверждающие одобрение FDA Решение FDA основано на результатах фазы III исследования PAVILION, в котором оценивались безопасность и эффективность Susvimo у пациентов...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Компании Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного... Благодаря этой разработке Alvotech и Teva продолжают стимулировать инновации в области офтальмологии, стремясь повысить доступность высококачественных биоаналогов при сохранении стандартов клинической...
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
С получением одобрения FDA компания Bausch + Lomb намерена предоставить американским офтальмологам современный инструмент, сочетающий точность, эффективность и удобство.... Источник: https://ir.bausch.com/press-releases/bausch-lomb-receives-fda-approval-teneotm-excimer-laser-platform-myopia-and-myopic...
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США....
Товары
