Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3993 результатов
Ответ Ощущение "песок бросили в глаза"
По обращаемости При обращении к врачу-офтальмологу или врачу общего приема по поводу раз- личных глазных заболеваний или появлении каких-либо жалоб со стороны глаз. Так кто же спорит. И я о том же....
Статья Окрашивание роговицы: анализ причин, симптоматики и терапевтических подходов
Его наличие может указывать на локальные заболевания глаз или травмы, такие как абразии роговицы или инфекции. 6.... Фоновые заболевания глаз Кератоконус: Прогрессирующее заболевание глаз, характеризующееся истончением роговицы, что делает ее склонной к окрашиванию....
Статья Помутнение роговицы: ключевые симптомы и методы диагностики
Генетические причины: врожденные дистрофии роговицы и метаболические нарушения. 5. Дегенеративные причины: возрастные изменения, дегенерации роговицы и некоторые системные заболевания.... Контроль сопутствующих заболеваний: при наличии системных заболеваний, таких как сахарный диабет или аутоиммунные патологии, необходимо эффективное управление этими состояниями под наблюдением врача....
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность бионического глаза второго поколения при пигментном ретините
Ранее опубликованные промежуточные результаты свидетельствовали о быстром улучшении состояния четырёх пациентов со слепотой, вызванной наследственным заболеванием сетчатки — пигментным ретинитом.... Это наследственное заболевание сетчатки поражает около двух миллионов человек по всему миру и является одной из ведущих причин потери зрения у лиц трудоспособного возраста....
Специалист Белькова Алла Георгиевна
изучение эффективности ципрофлоксацина при воспалительных заболеваниях органа зрения, кандидат медицинских наук офтальмология ассистент кафедры глазных болезней Смоленская государственная медицинская академия...
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
Травм у меня никаких никогда не было, наследственных заболеваний тоже, родственники у меня все нормальные. Томограмма мозга, УЗИ глаз, УЗИ щитовидной железы - все в норме....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Препарат также получил статус орфанного в США и ЕС, а также статусы ускоренного одобрения и орфанного для редких педиатрических заболеваний от FDA.... Laboratoires Théa сообщила, что в настоящее время формирует специализированную команду по наследственным заболеваниям сетчатки и новую организационную структуру....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Болезнь Штаргардта (также известная как ювенильная макулярная дистрофия или ABCA4 -ассоциированная рецессивная ретинопатия) является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний глаз.... Заболевание вызвано дефектным геном ABCA4 , который нарушает метаболизм витамина A в глазу....
Ответ НИИ ГБ Гельмгольца или НМТЦ Федорова?
С подобными заболеваниями Вы можете обратиться в любое из указанных Вами лечебных учреждений. Миопия и астигматизм не столь редкие состояния с которыми постоянно работают большинство врачей....
Организация ООО "Крофт-оптика"
Очки (подбор и изготовление), контактные линзы, средства ухода, лечение глазных заболеваний. Доп. инфо: Очки (подбор и изготовление), контактные линзы, средства ухода, лечение глазных заболеваний....
Специалист Озорнина Ольга Сергеевна
Лечение заболеваний глаз у детей. ; Диагностика и лечение заболеваний глаз....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией... Исследование проводилось под руководством Томаса Алехмана, доктора медицины, специалиста по заболеваниям сетчатки из Университета Пенсильвании, который подчеркнул важность полученных результатов, подтверждающих...
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии
Эти возможности позволяют ускорить разработку лекарственных препаратов, поддерживать инклюзивные клинические испытания и улучшать результаты трансляционных исследований в различных заболеваниях.... Благодаря прозрачности структуры глаза и доступности нервных тканей и сосудов микроциркуляции, платформа помогает выявлять связи между изменениями в глазах и заболеваниями сердца, диабетом и болезнью Альцгеймера...
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства.... заболевании сетчатки без одобренных методов лечения....
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Journal of Pathology исследование, представившее инновационную терапевтическую стратегию лечения дегенерации и заболеваний роговицы.... Новая методика генного редактирования при наследственных заболеваниях глаз Исследователи из Института Брода (MIT и Гарвард) в Nature Biotechnology представили метод доставки инструментов прайм-редактирования...
Ответ Нет конца этой болезни!
Заболевание не свежее, иммунные тела в организме уже выработались. Через некоторое время надо повторить анализ и посмотреть титр, т.е значение JgG....
Ответ Сельчатка
видимо Новый Гость считает, что речь может идти о множестве других заболеваний Не об этом речь....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
В отличие от генозаместительной терапии, эти подходы могут не требовать генетического тестирования и могут иметь более широкое применение при наследственных заболеваниях сетчатки.... Аналогичные усилия наблюдались при оценках на основе мобильности и инструментах сообщаемых пациентами результатов при наследственных заболеваниях сетчатки....
Ответ Экзофтальм
Напраляются пациенты только с заболеваниями, которые не лечатся в области....
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей
Эти органоиды позволили ученым детально изучить развитие и прогрессию заболеваний, вызванных дефектами в RPGRIP1, на клеточном уровне.... В отличие от них, человеческие ретинальные органоиды обеспечивают более точную и масштабируемую платформу для изучения наследственных заболеваний сетчатки....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…