Поиск по российской офтальмологии
Найдено 618 результатов
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
и анатомические исходы В международном многоцентровом исследовании, проведенном на клинических базах в Австрии и Индии, оценивался ISTH0036 как у ранее не леченных пациентов, так и у пациентов, предварительно...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Eydenzelt одобрен для всех показаний, утвержденных ранее для Eylea, и доступен в двух формах выпуска — в виде флакона и предварительно заполненной шприцевой системы....
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
О препарате Eydenzelt (биоаналог афлиберцепта) Ранее известный как CT-P42, Eydenzelt представляет собой раствор для инъекций в концентрации 40 мг/мл, доступный во флаконах и предварительно заполненных...
Ответ Катаракта неудачная операция
В таких ситуациях искусственный хрусталик ИОЛ становится очагом инфекции, поэтому его экстренное удаление и санирующие процедуры промывание передней камеры, массивная антибиотикотерапия — единственный... Если сетчатка и зрительный нерв сохранены, в будущем после полного купирования воспаления, обычно через 3–6 месяцев может встать вопрос о вторичной имплантации ИОЛ или контактной коррекции....
Статья Анализ клинических исходов факоэмульсификации при псевдоэксфолиативном синдроме
Все пациенты underwent стандартная факоэмульсификация с имплантацией интраокулярной линзы (ИОЛ) в период с января 2024 года по декабрь 2025 года....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Тем не менее, компания Alkeus Pharmaceuticals , разрабатывающая gildeuretinol, обнародовала обнадеживающие предварительные данные.... Предварительные результаты казались многообещающими, но, по словам доктора Джайна, требовались дополнительные исследования для оценки эффектов препарата в течение многих лет....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Предварительные данные шестимесячного исследования (VITA Trial) показали, что устройство демонстрирует благоприятную динамику снижения ВГД и отсутствие серьезных побочных эффектов....
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
Существующие инвесторы, участвовавшие в этом распределении, — инвестиционные товарищества с ограниченной ответственностью, управляемые The University of Tokyo Edge Capital Partners Co., Ltd., DBJ Capital...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
. — эффективность сохранялась во всех предварительно заданных чувствительных анализах. — Gildeuretinol хорошо переносился, результаты безопасности были согласованы между исследованиями....
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Ключевые инновации включают: Предварительно рассчитанное дозирование УФ-излучения на основе вычислительной биомеханической модели, адаптированной под каждый глаз пациента....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Исследование EMERALD-1 (регистрационный номер NCT06999733) является двойным слепым, мультицентричным, плацебо-контролируемым исследованием, разработанным для оценки безопасности, переносимости и предварительной...
Тема Организация потоков пациентов
Отказались, увеличили колличество диагностических кабинетоа -стали работать без предварительной записи - укладываемся в среднем в 1,5-2 часа, но изредка случаются проблемки с ожидающими пациентами....
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
клинические последствия С клинической точки зрения, приобретение вряд ли немедленно изменит структуру назначений, но может повлиять на будущие пути разработки, включая инновации в устройствах, такие как предварительно... Ожидается регулирующее рассмотрение дополнительных форматов доставки, таких как предварительно заполненные шприцы. Ссылки ¹ Liao DS, Grossi FV, El Mehdi D, et al....
Статья Пресбиопия: причины возрастного снижения зрения, симптоматика и стратегии коррекции
Другие перспективные направления: современные мультифокальные интраокулярные линзы, экспериментальные склеральные имплантаты, регулируемые ИОЛ и терапия стволовыми клетками....
Тема Возвращаемся к Харьковской проблеме! Лечение эндофтальмитов.
В 10 случаях развитию воспалительного процесса предшествовала экстракапсулярная экстракция катаракты с имплан-тацией ИОЛ, в 7 случаях — факоэмульсификация с имплантацией ИОЛ и в 6 случаях — комбинированная... антиглаукоматозная операция в сочетании с факоэ мульсификацией и имплантацией ИОЛ....
Статья Запуск инновационных интраокулярных линз Enova компании VSY Biotechnologies
Интеграция эргономичного дизайна системы Rotaryjet™ позволяет вводить линзы непосредственно перед операцией, исключая необходимость предварительного увлажнения или подогрева, что делает их подходящими...
Статья Искусственный интеллект выявляет диабетическую ретинопатию с точностью свыше 93%
Для проведения обследования использовался портативный автоматический ретинальный сканер, оснащённый искусственным интеллектом, алгоритм которого был предварительно обучен на более чем 200 тысячах изображений...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis (Byooviz) в предварительно заполненном шприце 3 декабря 2025 года компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным...
Товары
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей
Товар Коррекция астигматизма при экстракции травматической катаракты с имплантацией заднекамерных ИОЛ моде
Пособие для врачей
Товар Вторичная имплантация искусственного хрусталика у детей: метод интрасклеральной фиксации ИОЛ при от
Методические рекомендации
Товар Интраокулярная коррекция в хирургии осложненных катаракт
Клинико-функциональные нарушения при осложненных …