Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5004 результатов
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический... Устойчивое улучшение зрительных функций до 152-й недели Исследование показало, что однократная интравитреальная инъекция MCO-010 обеспечивает значимое и устойчивое улучшение зрительной функции у пациентов...
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
III фазы, проведенном в условиях сухой камеры.... Дополнительные подтверждающие данные полевого исследования Параллельно с исследованием в сухой камере Aldeyra также завершила полевое исследование при синдроме сухого глаза....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила о достижении первичной конечной точки в ходе регистрационного исследования III фазы RESTORE-1 препарата IBI311 , проведенного в Китае.... Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата...
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE.... Дизайн исследования IOLITE Исследование IOLITE (NCT07016750) представляет собой двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое испытание III фазы с перекрестным дизайном....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации... Компания планирует представить детальные результаты клинических испытаний на предстоящих медицинских конгрессах и рассматривает возможность проведения фаз III клинических исследований....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
В июне 2024 года компания Skye Bioscience объявила о неудаче в клиническом исследовании фазы 2a препарата SBI-100 (офтальмологическая эмульсия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG)... Результаты исследования В исследование фазы 2a были включены 56 пациентов с повышенным внутриглазным давлением (POAG или OHT)....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Клиническое исследование PHOENIX представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание продолжительностью 24 месяца, целью которого является определение влияния препарата...
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... Обзор фазы III исследования CLARITY и его значение Фаза III исследования CLARITY представляла собой комплексную оценку препаратов LNZ100 и LNZ101 для лечения пресбиопии, включая два шестинедельных исследования...
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта
Компания Ашватта Терапьютикс объявила положительные предварительные данные первой фазы клинических исследований препарата мигальдендранаб (MGB), потенциального первого класса терапии диабетического макулярного... Концепция исследования и популяция пациентов Многоцентровое хроническое дозирование клиническое исследование второй фазы включало пациентов с предшествующим лечением препаратами анти-VEGF....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... Клиническое исследование CLARICO является многоцентровой программой первой-второй фазы, состоящей из двух этапов....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b.... Текущие исследования фазы 3 PEAK и PINNACLE разработаны аналогично исследованию фазы 1b....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
исследование фазы I/II.... Расширение клинических исследований на Китай Помимо продолжавшегося исследования фазы I/II в США, Neurophth проводила исследование фазы III этой терапии в Китае, что демонстрирует широкую приверженность...
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении финальных 52-недельных визитов пациентов в рамках клинического исследования III фазы COAST.... Исследования III фазы Opthea были разработаны для демонстрации превосходства комбинированной терапии sozinibercept над стандартной монотерапией анти-VEGF-A....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года.... Perfuse Therapeutics планировала инициировать ключевые исследования IIb/III фазы по обоим показаниям во второй половине 2025 года....
Ответ непонятные искажения зрения
Необходимо обследование у невролога, исследование состояния кровотока и др. Как можно заочно ставить диагноз?...
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения... Программа клинических исследований HELIOS направлена на оценку способности AXPAXLI обеспечивать продолжительное терапевтическое воздействие с меньшей частотой дозирования....
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Компания Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2 (NCT06536491), в котором оценивается имплантат с пролонгированным высвобождением флуоцинолона ацетонида... Компания характеризует EC-104 как «интравитреальный кортикостероидный имплантат нового поколения, обеспечивающий длительное высвобождение препарата в течение 6 месяцев».1 Исследование фазы 2 представляет...
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Компания PolyActiva приступила к проведению первой фазы IIb клинических исследований нового интраокулярного импланта PA5108, предназначенного для длительного снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов... Описание фазы IIb исследования Клиническое исследование включает участие 75 пациентов из двенадцати медицинских центров....
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
Orasis Pharmaceuticals CSF-1 Основываясь на данных IIb фазы, компания инициировала исследования III фазы NEAR-1 и NEAR-2 для оценки CSF-1 (пилокарпин в субглаукомной дозе) примерно у 600 участников.... Препарат вошел во II фазу исследований (40 пациентов). Ожидалось получение результатов в конце II квартала 2021 года и старт двух III фаз....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…