Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6944 результатов
Ответ Пятно Фукса
Лазер также эффективный метод лечения....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Byqlovi получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года для лечения послеоперационного воспаления и боли после офтальмологических... Режим дозирования: одна капля два раза в день в течение 14 дней, без нагрузочной дозы или поддерживающей фазы....
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
Течение хроническое, с периодами обострений и ремиссий. Этиология и факторы риска Точная причина неизвестна, но ведущая роль отводится аутоиммунному воспалению.... Лечение Основные цели: контроль воспаления, сохранение зрения, улучшение качества жизни....
Статья Первый в мире квантово-оптический прибор для предотвращения потери зрения при возрастной макулярной дегенерации
Хотя существующие методы лечения могут замедлить прогрессирование ВМД, они не способны восстановить зрение, утраченное на поздней симптоматической стадии заболевания.... Устройство обеспечит раннее профилактическое лечение ВМД до наступления необратимой потери зрения и поможет снизить бремя возрастной потери зрения....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Серьезных нежелательных явлений зафиксировано не было, также не наблюдалось влияния на функцию печени, почек или сердца.... Современные варианты лечения включают в основном инвазивные интравитреальные инъекции и лазерное лечение, предназначенные для пациентов с более тяжелым или запущенным заболеванием»....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Хоть один врач понял про мою "потерю фокуса" при неподвижных глазах....
Статья Десять ключевых изданий для ординаторов-офтальмологов
Kanski и Brad Bowling – систематизированный подход к диагностике и лечению глазных заболеваний. "Atlas of Ophthalmic Surgery" Norman S....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Решение проблемы неудовлетворенных потребностей ГА Географическая атрофия представляет собой продвинутый этап ВМД, при которой существующие методы лечения остаются ограниченными.... Такая двойная направленность ожидается повысить эффективность контроля заболевания и замедлить прогрессирование ГА эффективнее существующих методов лечения....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Компания Kowa официально начала финальную фазу клинических испытаний безопасности препарата NCX 470 (K-911) — аналога биматопроста, выделяющего оксид азота, разработанного компанией Nicox для лечения открытоугольной...
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
jCyte объявила успешное введение первой дозы пациентам в рамках клинического исследования JC02-88, направленного на оценку эффективности famzeretcel (jCell) — экспериментальной клеточной терапии для лечения... Участники исследования получат либо однократную инъекцию famzeretcel, либо плацебо (контрольная группа), с последующим мониторингом состояния здоровья и изменений остроты зрения в течение шести месяцев...
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Это важное дополнение расширяет доступ пациентов к современным методам лечения заболеваний сетчатки в регионе.... В глобальном масштабе он разрешен более чем в 100 странах для лечения ДМЭ и нАМД, а также свыше 30 стран для лечения макулярной отечности, связанной с РВО....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Кевин Андерсон, генеральный директор компании Kalaris Therapeutics, отметил важность данного этапа исследования, подчеркнув стремление компании внести вклад в разработку новых методов лечения заболеваний...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата — генной терапии CTx001, предназначенной для лечения...
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart (EpiOn), предназначенной для лечения... Быстрый трек-дизайн, предоставленный FDA, предназначен для новых терапевтических подходов, применяемых для лечения серьезных заболеваний с неудовлетворенными медицинскими потребностями....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации... Испытание проводилось в течение двух лет с промежуточным анализом через год....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Полное исчезновение диплопии наблюдалось у 51% пациентов, получавших лечение Q4W, против 16% в группе плацебо на 24-й неделе.... Лечение элегробартом привело к выраженному改善 проптоза при режиме лечения, состоящем всего из трех подкожных доз....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... , значительно превосходящие наблюдаемые при использовании одобренных в настоящее время препаратов для лечения синдрома сухого глаза», — заявил Джоди Лакс, доктор медицины, главный медицинский директор...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Показало статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной остроты зрения вблизи (BUNVA) на 3 строки и более в течение 8 часов.... Было зарегистрировано более 70 000 человеко-дней лечения; серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, не наблюдалось....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) investigational препарату 4D-150 для лечения... Программа RMAT создана FDA для ускорения разработки и экспертизы регенеративных методов лечения серьезных состояний....
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
В настоящее время не существует одобренных FDA методов лечения данного заболевания.... для лечения нейропатической боли роговицы....
Товары
