Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1449 результатов

Статья RVL Pharmaceuticals запускает платформу ELEVATE для заказа рецептурных препаратов через интернет

RVL Pharmaceuticals в июле 2023 года запустила платформу ELEVATE для онлайн-заказа рецептурных препаратов. Решение обеспечивает автоматические повторы заказов, подписочные цены и доставку на дом, экономя время персонала клиник и улучшая опыт пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,99
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... На территории Канады препарат зарегистрирован для нАМД, ДМЭ и макулярной отечности вследствие РВО....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии

Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Препарат направлен на долгосрочное подавление классических и альтернативных путей активации системы комплемента, что способствует стабилизации и улучшению состояния сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии

Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации... Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,98
Ответ Жалобы на снижение зрения

Только по этой причине у него нет желания принимать эти препараты. Эти вопросы Вы должны были решить с лечащим врачом. Тималол, который входит в состав фотила может вызывать брадикардию.... Есть препараты, которые не вызывают таких эффектов. aka smile писал а: p.s.: а вообще здесь есть специалисты, которые могут консультировать не по медикаментам, существуют всегда альтернативные способы...

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 6,97
Ответ Черника-форте не помогает!!!

Препараты, может, и хорошие по составу, но применение их бессмысленно, поскольку Dr....

Zwetkoff ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 6,97
Ответ Пилокарпин, как назначать

И как вы относитесь к тому, что эффект препаратов содержащих пилокарпин рекомендуется оценивать через 4 недели, простагландинов - неделю и т.д....

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 6,94
Ответ Применение авастина после брахитерапии

Авастин является препаратов блокирующим рост новообразованных сосудов....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 6,94
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки

Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201.... В доклинических исследованиях на нескольких животных моделях, включая яванских макак (Cynomolgus monkeys), были подтверждены ожидаемые биологические эффекты....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,92
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки

Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Участникам предстоит пройти пятидневный курс приема препарата ANXV, далее последует тридцатидневное наблюдение с проведением подробных тестов....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1

Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant.... Потенциал терапии препаратом Tinlarebant Препарат Tinlarebant предназначен для снижения накопления токсичных продуктов на основе витамина А — бисретиноидов, играющих ключевую роль в патогенезе СТГД1 и...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека

Препарат хорошо переносился обеими группами участников клинических испытаний.... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда

Препарат доказал способность существенно изменять течение болезни. Препарат обладает благоприятной профилем безопасности и стабильности зрительных функций.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита

Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме

Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA)....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления

Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД

Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза

Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, или отказов от терапии из-за инстилляции препарата не зарегистрировано....

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке

Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Эти данные, основанные на ранее опубликованных результатах 24-й недели и промежуточных данных 3...

ophthalmology.ru Релевантность: 6,89