Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1728 результатов
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Решение критической проблемы в неонатальной ретинальной терапии FLQ-101 разработан в форме для перорального или внутривенного введения один раз в сутки с целью профилактики ретинопатии недоношенных (ROP... Терапия способствует физиологической васкуляризации сетчатки, обеспечивая защиту от воспаления и патологической неоваскуляризации....
Событие КОНГРЕСС ПО ОФТАЛЬМОЛОГИИ «БЕЛЫЕ НОЧИ»
Нейропротекция сегодня Основные направления нейропротекции при первичной открытоугольной глаукоме Значение биомикроскопии сосудов переднего отдела глазного яблока в диагностике глаукомы Фотодинамическая терапия... : опыт использования отечественной методики Эффективная и безопасная лазерная рефракционная операция 13.00-14.00 Перерыв Оценка изолированной атрофии зрительного нерва Структурные изменения роговицы при...
Статья Неинвазивная LED-светотерапия демонстрирует долгосрочную безопасность при клиническом наблюдении пациентов с начальной катарактой
Как поясняет компания, терапия будет проводиться практикующими офтальмологами в клинических условиях, а не в больницах.... Исследование помогло нам лучше понять, как пациенты воспринимают терапию за пределами первоначальной клинической обстановки»....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Основные результаты: Не зафиксировано серьезных нежелательных явлений (SAE), связанных с терапией.... медицина — передовая терапия» (RMAT), что подтверждает потенциал инновационного метода лечения для удовлетворения нерешенных потребностей пациентов с сухой формой ВМД....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвящённого безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Тема ЦСХ срочно помогите пожалуйста!!!
Предлагают сделать ФАГД, циклоскопию, потом уже лазерную коагуляцию. Сколько времени займет Л.К.? После лазерной коагуляции, сколько времени нужно воздерживаться от напряжения?... Насколько будет эффективно лечение лазерной коагуляцией? Не будет ли побочных эффектов или ухудшение зрения?...
Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
Привлеченные средства будут направлены на разработку фирменного офтальмологического лазера Gen II VisioLite, с помощью которого выполняется минимально инвазивная процедура Laser Scleral Microporation (... Патентованная технология LSM позиционируется как первое лазерное офисное терапевтическое вмешательство, направленное на лечение прогрессирующей пресбиопии....
Тема Лечение ЦХРД с СНМ
Рекомендовали фотодинамическую терапию ФТД.... лечению ФДТ фотодинамической терапией....
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Клинический анализ применения анти-VEGF-препаратов (Lucentis, Eylea) у 312 пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией показал сопоставимую эффективность в улучшении остроты зрения и снижении центральной толщины сетчатки через 12 месяцев наблюдения....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... В настоящее время стандартная терапия включает внутривитреальные инъекции, выполняемые специалистами-ретинологами, и требует регулярных визитов пациента в клинику, зачастую ограничиваясь лечением одного...
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Также были представлены данные о безопасности и эффективности терапии среди взрослых пациентов. До настоящего момента шесть человек (три ребенка и три взрослых) получили терапию OPGx-LCA5.... Не зафиксировано случаев развития осложнений, непосредственно влияющих на результативность терапии....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Статус прорывной терапии свидетельствует о признании FDA предварительных доказательств эффективности NPI-001 в лечении пигментного ретинита, тяжелого заболевания, приводящего к потере зрения. Г....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся...
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Подтвержденная безопасность и переносимость терапии На протяжении всего периода наблюдения длительностью 152 недели не наблюдалось серьезных осложнений со стороны глаз.... Компания также подчеркнула перспективность платформы MCO для разработки единой одноразовой терапии для широкого спектра дегенеративных заболеваний сетчатки, включая не только РПЭ, но и другие состояния...
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) заключила стратегическое соглашение с фармацевтическим гигантом Otsuka Pharmaceutical для разработки и коммерциализации экспериментальной генной терапии 4D-150... Сотрудничество объединяет уникальные компетенции 4DMT в области аденовирусной векторной генной терапии, разработке ретинальных заболеваний и передовых производственных технологий с обширным опытом Otsuka...
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Крупномасштабные эпидемиологические исследования выявили двукратное повышение риска NAION у взрослых с сахарным диабетом 2 типа, получавших терапию семаглутидом, по сравнению с пациентами, не принимавшими...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... PhD, коммерческий директор и глава отдела развития бизнеса Abeona Therapeutics, отметил: «Активация опциона Beacon дополнительно подтверждает потенциал AAV204 в обеспечении таргетной доставки генной терапии...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Данный статус призван ускорить сроки разработки и облегчить более ранний доступ к терапии для нуждающихся пациентов. Заявление генерального директора о достижении регуляторного этапа Гэри С....
Товары
