Поиск по российской офтальмологии
Найдено 837 результатов
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
В ближайшие недели Ocugen планирует инициировать подтверждающее исследование фазы 2/3, а также подать заявку на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) для OCU410ST...
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Испытание включало двухнедельную фазу оценки эффективности, последующий пятимесячный период наблюдения безопасности, с участием 300 участников в возрасте от 45 до 75 лет, имеющих сферический эквивалент...
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
CEO компании Vyome Венкат Нелабхотла сообщил, что планируется проведение первой фазы клинических испытаний препарата VT-1908 во второй половине 2026 года, начальная цель которых будет направлена на лечение...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Текущие этапы клинических исследований В настоящее время AAVB-039 проходит фазу I-II клинических испытаний (CELESTE)....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Клинические результаты фазы 1/2 двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового исследования (регистрационный номер NCT04355689), проведенного среди 49 пациентов с PR в четырех австралийских центрах...
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Решение о регистрации основывается на результатах двух ключевых клинических исследований третьей фазы: Исследование BRIO-I показало превосходство эффективности Brimochol PF над индивидуальными компонентами...
Статья Портативный диагностикум повышает эффективность выявления амблиопии
Результаты исследования показали: метод эффективен у пациентов начиная с 3-летнего возраста и в четыре раза чувствительнее теста Worth Four Dot Test при выявлении нарушений, связанных с амблиопией....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Разрешение было выдано после успешного завершения III фазы клинических исследований в Индии и последующей регуляторной проверки CDSCO....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
Одобрение основано на результатах двух глобальных исследований III фазы — BALATON и COMINO, в которых приняли участие более 1200 пациентов....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Ключевое исследование третьей фазы клинических испытаний включало рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое испытание 348 пациентов с ДМО продолжительностью 52 недели....
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
Как сообщается в пресс-релизе, целью сделки стало расширение возможностей MERIT по обеспечению плавного перехода от доклинических к клиническим фазам разработки препаратов....
Статья Панофтальмит: тяжелое воспалительное заболевание всего сосудистого тракта глаза
Альтернативные методы: акупунктура и фитотерапия (доказательная база ограничена, возможно применение в дополнение к стандартному лечению)....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Ключевая роль в принятии решения была отведена ключевому фазе III исследованию, проведенному Алтеоген Биолигикс....
Статья Иантрек завершил раунд финансирования серии C объемом $42 млн для разработки терапии глаукомы
Компания завершила первую фазу клинических испытаний своего следующего поколения продукта, ожидаемый запуск которого запланирован на 2026 год....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Сейчас Ocugen продолжает продвигать OCU400 через третью фазу клинических испытаний под названием liMeliGhT, планируя подать заявку на Биологическое Лекарственное Средства (BLA) во второй половине 2026...
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Клинические данные, представленные компанией Альтеоген Биолоджикс, подтверждают терапевтическую эквивалентность ЕЙЛЮКСВИ и афлиберцепта, продемонстрированную в ходе контролируемого клинического исследования фазы...
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса
Одобренный FDA в октябре 2025 года, Epioxa был поддержан данными двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных клинических исследований фазы 3 с участием более 400 пациентов...
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
Компания также проводила фазу 3 клинического исследования по оценке безопасности и эффективности Batoclimab у пациентов с активной TED....
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…