Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2893 результатов
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства... На основании полученных данных ожидается, что результаты предстоящего американского клинического испытания будут положительными....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское устройство (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) на проведение клинического исследования... Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Компания Neurotech Pharmaceuticals объявила о проведении первой коммерческой поставки и хирургической процедуры препарата ENCELTO (revakinagene taroretcel-lwey) — первого одобренного FDA средства для взрослых... Первая процедура ENCELTO при Мактеле Проведение первой клинической операции с использованием ENCELTO вне рамок клинических испытаний является важным этапом, отметил Чарльз К....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания... Клиническая значимость: большее количество участников испытали клинически значимые улучшения зрения....
Статья Bausch + Lomb сообщает о положительных 24-месячных результатах клинических испытаний системы ELIOS для лечения глаукомы в США
По данным компании, система ELIOS достигла обеих совместных первичных конечных точек, продемонстрировав статистически значимое и клинически значимое снижение ВГД.... Система доступна в Европе в течение нескольких лет, данные о ней опубликованы в 12 клинических исследованиях с участием более 850 пролеченных глаз....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
В ходе этого испытания были достигнуты все первичные показатели безопасности и переносимости, не зарегистрировано серьезных побочных эффектов, связанных с препаратом.... Целью будет сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности, оптимизация дозы и определение терапевтического потенциала препарата в реальных клинических условиях....
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... FDA), одобрено также специальное разрешение «Fast Track». Ранее проведенное первое исследование LYNX-2 дало положительные результаты, опубликованные в июне 2025 года....
Событие Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии
Конференция 18 апреля 2005 года состоится конференция молодых ученых "Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии".... Приглашаем Вас принять участие в Конференции Молодых Ученых «КЛИНИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ» 18 апреля 2005 г. конференцзал ГУ НИИ глазных болезней РАМН (ул....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
клинических конечных точек в группах пациентов, подходящих для терапии, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности... В ближайшие годы RhyGaze предстоит определить, возможно ли перенести убедительные доклинические данные, полученные в IOB, в клинические результаты....
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило имплантат в октябре 2021 года.... В клинических испытаниях у 2% пациентов, получивших имплантат, развилась эта тяжелая внутриглазная инфекция. Для сравнения: при ежемесячных инъекциях анти-VEGF частота эндофтальмита составляет 0,01%....
Статья Применение метформина связано со снижением частоты развития промежуточной возрастной макулярной дегенерации
Предыдущие исследования метформина использовали вторичную информацию о ВМД, такую как диагностические коды врачей общей практики [Международная классификация болезней, десятый пересмотр, клиническая модификация... Теперь нам нужно проверить метформин как средство лечения ВМД в клинических испытаниях. Метформин потенциально может сохранить зрение многих людей»....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
FDA указывает на недостаточную эффективность при отсутствии претензий к безопасности и производству Согласно заключению FDA, представленная NDA не продемонстрировала эффективность в адекватных и хорошо... Позиция компании в отношении Reproxalap «При условии положительных результатов текущих клинических исследований и обсуждений с FDA мы с оптимизмом смотрим на потенциальную повторную подачу NDA в середине...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Решение последовало после недавнего одобрения Управлением IND-приложения для AAVB-039, что позволило программе перейти к клиническим испытаниям.... Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с...
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... испытаний фазы IIb....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Программа PIONEER включает три ключевых клинических испытания На основе согласования с FDA компания планирует инициировать программу PIONEER, состоящую из трех основных клинических исследований: PIONEER... Проведение всех трех параллельных клинических испытаний обещает обеспечить экономию ресурсов и ускорить процесс разработки....
Статья Препарат SBL03 компании SeaBeLife продемонстрировал эффективность при географической атрофии в доклиническом исследовании in vivo
Ключевые результаты доклинического исследования Исследование проводилось на доклинической животной модели, воспроизводящей основные клинические характеристики ГА, включая дегенерацию пигментного эпителия... Планы по дальнейшему развитию Компания SeaBeLife планирует продолжить разработку SBL03: регуляторные доклинические исследования должны были начаться в 2025 году, а первые клинические испытания на людях...
Статья Технология айтрекинга открывает новые возможности для мониторинга здоровья головного мозга
В клинике Alfred hospital были инициированы клинические испытания с использованием приложения BrainEye — инновационного смартфон-приложения, предназначенного для скрининга неврологических нарушений посредством... BrainEye уже провела более 25 000 тестов и несколько успешных испытаний, посвященных сотрясению мозга и черепно-мозговой травме, в различных крупных видах спорта....
Организация U.S.Optics
В странах СНГ успешно прошли клинические испытания по имплантации интраокулярных линз и получены отличные отзывы ведущих офтальмологов России, Украины, Казахстана, Белоруссии, Молдавии, стран Балтии....
Клиническая база | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
HRT КЛУБ РОССИЯ – 2007 Подбор прогрессивных очковых линз в сложных клинических случаях Часто задаваемые вопросы Что такое катаракта? Как удаляют катаракту? Как выбрать хрусталик?... Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. Миопия и ее зависимость от экологической ситуации в г. Саратове....
Ответ ЭЭД
лечиться самостоятельно, но если сможете посоветуйтесь с врачом по обсуждению с этой ссылки: Также применяют мягкие контактные линзы с повышенным кислородопропусканием современные силиконгидрогеливые - FDA...
Товары
