Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1256 результатов
Статья Имплант PA5108 компании PolyActiva подтвердил эффективность в снижении внутриглазного давления при глаукоме
Компания PolyActiva объявила об обнадеживающих результатах фазы 2 клинического исследования импланта PA5108 для лечения глаукомы.... Ключевые результаты фазы 2 клинического исследования В исследование были включены 17 участников, из которых 15 завершили 48 недель лечения....
Ответ “ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ –
Атлас по Офтальмологии - это открытая бесплатная он-лайн база данных, редактируемая специалистами-офтальмологами....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Данные клинических исследований фаз II и III показали статистическое превосходство MELT-300 над препаратом мидазолам отдельно. Маркус Л.... II и III клинических испытаний в качестве сравнительного препарата в рамках программы MELT-300....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было, что согласуется с обнадеживающими результатами, полученными на фазе II....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов... Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более...
Статья Johnson & Johnson Vision представила новое поколение монофокальных интраокулярных линз
Линза TECNIS Eyhance(TM) Toric II сочетает в себе преимущества линзы TECNIS Eyhance(TM) (высококачественное промежуточное зрение и острота зрения вдаль 20/20) с коррекцией астигматизма.... Линза TECNIS Eyhance(TM) Toric II входит в семейство ИОЛ TECNIS(R), предлагающее различные персонализированные варианты зрения для людей с катарактой....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian1 продемонстрировало конвергентные функциональные и структурные преимущества.... Эти результаты обеспечивают важную поддержку для нашего продолжающегося исследования фазы 2/3 GARDian3»....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Компания Exonate объявила о планах проведения фазы IIb клинических исследований нового препарата EXN407 — первого в своем классе топического ингибитора серин-аргинин протеинкиназы 1 (SRPK1), предназначенного... Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... На основании положительных результатов третья фаза клинических испытаний поддержала получение регистрационных разрешений в ряде ключевых рынков, включая Южную Корею, Европейский Союз и Австралию....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Планы на будущее Ожидается, что полные данные фазы 2 будут представлены в будущих публикациях на конференциях и в рецензируемых журналах....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Ранее исследуемая терапия прошла исследование фазы 1 с участием 60 здоровых взрослых.... Считается, что активация FPR2 способствует фазе разрешения воспаления, а не широкому подавлению воспалительных сигналов....
Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
Привлеченные средства будут направлены на разработку фирменного офтальмологического лазера Gen II VisioLite, с помощью которого выполняется минимально инвазивная процедура Laser Scleral Microporation (...
Статья Коррекция зрения у работниц текстильной и швейной промышленности приносит миллиарды долларов странам с низким уровнем дохода
Исследование PROSPER II (NCT04629820), опубликованное в British Journal of Ophthalmology, представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, проведенное на швейных фабриках.... Исследование PROSPER II Shahi Exports предоставили бесплатные очки операторам швейных машин, у которых наблюдалась пресбиопия....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Чтобы минимизировать риск внутриглазного воспаления, в исследованиях II фазы обычно используются профилактические режимы приема стероидов.... 3; ASCENT, фаза 3; AAVIATE, фаза 2)....
Ответ Пятно Фукса
Два раза делали операцию по укреплению склеры и сетчатки. И ничего. Все с годами ухудшается.....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА.... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и Европе, запуск в королевстве состоялся во II квартале 2024 года....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность... Пострегистрационное требуемое исследование Другое исследование фазы 3b/4 было проведено и завершено на основании пострегистрационного требования FDA для TEPEZZA IV....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Клиническое исследование CLARICO является многоцентровой программой первой-второй фазы, состоящей из двух этапов....
Товары
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…
Товар A Practical Guide to Minimal Surgery for Retinal Detachment, Volume II
Dr. Kreissig has spent a lifetime refining and te…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…