Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4423 результатов
Ответ Косоглазие и АКС
Сам я в Нижнем был только один раз по личным делам, попутно познакомился там с клиниками Визус-1 и Эксимер.... Безусловно, на тот период времени, по моим представлениям, работа с косоглазием в Визус-1 была поставлена на порядок лучше....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
При сравнении двух дозировок афлиберцепта в фазе 3 исследования PULSAR, лечение афлиберцептом 8 мг каждые 12 или 16 недель обеспечивало некорректность по улучшению максимально корригированной остроты зрения... Методология и результаты пост-hoc анализа Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения афлиберцепта 8 мг каждые 12 недель или 16 недель, либо афлиберцепта 2 мг каждые 8 недель после...
Ответ Как работает оптика?
Второе - "дикая степень" сжатия конечного файла по моим расчетам в 64 раза. Нормально записанный трехмегапиксельный файл должен иметь объем около 2,2-3,5 мегабайт....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Клинические результаты фазы 1/2 двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового исследования (регистрационный номер NCT04355689), проведенного среди 49 пациентов с PR в четырех австралийских центрах...
Организация "Балумед"
Ростов-на-Дону пр.Стачки, 200/1, оф. 413...
Архив новостей 2009 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Заседания проходили в отеле "Дон-Плаза". 1-й день был посвящен современным методам интраокулярной коррекции.... Первые три инъекции Луцентиса выполняют с частотой 1 раз в месяц последовательно в течение 3-х месяцев, затем лечение препаратом прекращают (фаза стабилизации) и регулярно (не менее 1 раза в месяц) проверяют...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря 2025 года).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Состояние клинической разработки и предстоящие испытания Компания Nanoscope продолжает клинические исследования MCO-010: - Фаза 2b/3 исследования RESTORE при ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза... 2 исследования STARLIGHT при болезни Стикера (SD) - Фаза 3 регистрационное исследование при болезни Стикера (SD) - Фаза 2 исследование при географической атрофии (GA) Ожидается, что оба новых исследования...
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Компания GenSight Biologics опубликовала окончательные результаты эффективности и безопасности фазы 3 клинического исследования REFLECT, оценивавшего препарат LUMEVOQ (lenadogene nolparvovec).... Дизайн клинического исследования REFLECT (фаза 3) Исследование REFLECT представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование, в которое было включено 98 пациентов...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Клинические исследования препарата Санофи планирует инициировать фазу I/II клинических исследований для оценки безопасности, переносимости и эффективности SAR446597 у пациентов с ГА.... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....
Тема Сухость глаз, трахома?
Также сдавал анализы: 1 Хламидия трахомитас - не обнаружен 2 Микоплазма гоминис - не обнаружен 3 Уреаплазма уреалитикум - не обнаружен 4 Вирус простого герпеса 1 и 2 типов - не обнаружен 5 Цитомегаловирус...
Существует ли нейропротекторное действие у латанопроста? | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Первую группу составили 25 больных (44 глаза), которым был назначен ксалатан по 1 капле один раз в день вечером.... Во вторую группу вошли 25 (50 глаз) пациентов, получавших 0,5% р-р тимолола 2 раза в день....
APACRS 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
дорогостоящей (высокотехнологической) медицинской помощи Стоимость услуг Расходные материалы интраокулярные линзы вискоэластики дренажи BSS микрохирургические ножи ирригационные канюли Оснащение Клиническая база... Слоганом конгресса стала фраза «Жемчужины Востока»....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Согласно заявлению компании, в соответствии с обновленной маркировкой iDose TR, врачи теперь могут вводить iDose TR повторно более одного раза пациентам со здоровой роговицей, что определяется показателями... В 36-месячных данных наблюдения двух ключевых клинических исследований 3 фазы компания отметила, что iDose TR 75 мкг продемонстрировал устойчивое значительное снижение внутриглазного давления....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Доказательная база для одобрения Решение Health Canada основано на совокупной доказательной базе, включающей аналитические, доклинические и клинические данные.... В рамках глобального рандомизированного двойного слепого параллельного группового исследования фазы III была оценена эффективность, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность Eydenzelt относительно...
Статья Исследование выявило недостаточную диагностическую точность домашних тестов зрения при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Hogg) из Университета Королевы в Белфасте, Соединённое Королевство, оценила эффективность трёх систем домашнего мониторинга по сравнению с контрольными визитами в клинику в фазу наблюдения после лечения... Медиана частоты домашнего тестирования составила три раза в месяц (диапазон — от одного до четырёх раз)....
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
Инновационная формуляция обеспечивает удобный режим дозирования (два раза в день в течение 14 дней), позволяя достичь быстрого и устойчивого купирования воспаления и боли.... Результаты клинических исследований III фазы продемонстрировали статистически и клинически значимое превосходство APP13007 над плацебо (p<0,001)....
Статья FDA одобрила эксимерную лазерную платформу Teneo производства Bausch + Lomb
Ключевые характеристики платформы Teneo 1. Точность Система айтрекинга работает на частоте 1740 Гц, что более чем в три раза превышает частоту повторения лазерных импульсов (500 Гц)....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Повторная подача sNDA классифицирована как Class 1, что подразумевает 60-дневный период рассмотрения с целевой датой завершения 26 февраля 2025 года.... Содержание дополнительной заявки sNDA направлена на обновление американской инструкции по применению IZERVAY путем включения положительных двухлетних данных клинического исследования III фазы GATHER2....
Ответ После операции LASIC
Хотя с точки зрения коммерции LASIC, конечно, гораздо выгоднее - т.к. дороже примерно в 1,5 раза....
Товары
Товар Справочник медицинского оптика Часть 1.
Основы физической оптики. Физиология зрения. Конт…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…
Товар Sobotta. Атлас анатомии человека. Т.1
Sobotta. Атлас анатомии человека [Текст] / Под ре…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам Том.1
В первом томе книги "Лига выдающихся джентльменов…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue 90
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…