Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1347 результатов
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
I/II PRODYGY.... Обзор исследования Исследование PRODYGY (NCT05748873) представляет собой фазу I/II, многоцентровое, открытое исследование с эскалацией дозы и контролируемой фазой расширения, оценивающее безопасность,...
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м... Клинические данные исследования SALWEEN при ПХА Исследование SALWEEN является фазовым исследованием IIIb/IV, открытым, однократным, многоцентровым исследованием, направленным на оценку эффективности фарицимаба...
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
Методы клинического исследования фазы I/IIb Девять пациентов (средний возраст 40,1 года) с биаллельными вариантами PDE6A были включены в открытое нерандомизированное контролируемое исследование фазы I/... IIa....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания ожидает возможность ускорить разработку своего терапевтического препарата благодаря адаптированному дизайну исследования фазы III, включающему фазу 3, исключающую необходимость проведения отдельного... Опус Генетикс планирует провести адаптируемое исследование фазы III, которое будет включать всего восемь участников в однозальном исследовании продолжительностью 12 месяцев....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов... Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более...
Ответ “ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ –
Атлас по Офтальмологии - это открытая бесплатная он-лайн база данных, редактируемая специалистами-офтальмологами....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
II (NCT07285070) у пациентов с неинфекционным передним увеитом (NIAU).... EYETAC — это рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование фазы II, проводимое в двух клинических центрах в США....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Исследование фазы 1 GARDian1 продемонстрировало конвергентные функциональные и структурные преимущества.... Эти результаты обеспечивают важную поддержку для нашего продолжающегося исследования фазы 2/3 GARDian3»....
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Компания Viridian Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных фазе III клинических исследованиях REVEAL-1 и REVEAL-2, посвященных оценке эффективности препарата VRDN-003 в лечении...
Ответ Искуственный хрусталик
Тогда это повод для признания инвалидности III группы. Если же речь об ухудшении зрения одного из глаз - тогда это не повод длля признания инвалидом....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... На основании положительных результатов третья фаза клинических испытаний поддержала получение регистрационных разрешений в ряде ключевых рынков, включая Южную Корею, Европейский Союз и Австралию....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Планы на будущее Ожидается, что полные данные фазы 2 будут представлены в будущих публикациях на конференциях и в рецензируемых журналах....
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Решение было принято после успешного завершения II фазы клинических исследований.... Ключевое решение было принято по итогам II фазы клинических испытаний викасинабина (также известного как RG7774)....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Ранее исследуемая терапия прошла исследование фазы 1 с участием 60 здоровых взрослых.... Считается, что активация FPR2 способствует фазе разрешения воспаления, а не широкому подавлению воспалительных сигналов....
Ответ Пятно Фукса
Два раза делали операцию по укреплению склеры и сетчатки. И ничего. Все с годами ухудшается.....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность... Пострегистрационное требуемое исследование Другое исследование фазы 3b/4 было проведено и завершено на основании пострегистрационного требования FDA для TEPEZZA IV....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Клиническое исследование CLARICO является многоцентровой программой первой-второй фазы, состоящей из двух этапов....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b.... Текущие исследования фазы 3 PEAK и PINNACLE разработаны аналогично исследованию фазы 1b....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Компания Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной... Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии....
Статья Opthea опубликовала результаты фазы 2b по терапии влажной формы ВМД
В марте 2025 года компания Opthea обнародовала новые результаты клинического исследования фазы 2b по оценке sozinibercept для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Программа фазы 3 Opthea: исследования COAST и ShORe Комплексная программа фазы 3 компании Opthea по влажной ВМД включает два параллельных многоцентровых двойных маскированных рандомизированных клинических...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…