Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1159 результатов
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Диагностика проводится офтальмологом или неврологом и включает: сбор анамнеза, физикальный осмотр, неврологическое обследование, комплексное офтальмологическое исследование (острота зрения, внутриглазное... давление, оценка глазной поверхности и сетчатки)....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
axel писал а: Ну почему же слезная пленка не может иметь вогнутую форму? Помоему как раз наоборот. У краев век за счет поверхностного натяжения она толще, в центре у зрачка тоньше.... Я не против что слезная пленка создает дополнительные слои, на которые может настроится глаз при проблеске....
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Компания jCyte объявила успешное введение первой дозы пациентам в рамках клинического исследования JC02-88, направленного на оценку эффективности famzeretcel (jCell) — экспериментальной клеточной терапии... Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Описание Исследования Фаза IIB/II включает оценку различных уровней дозирования TH103 у до 80 пациентов с влажным AMD.... Планируемые Следующие Шаги Результаты первой части исследования, включающей оценку безопасности, предварительных показателей эффективности и фармакокинетики, ожидаются в четвертом квартале 2025 года....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Оценка проводится с использованием формы выпуска ONL1204 Глазной раствор офтальмологического назначения, вводимого интравитреально.... Дополнительные данные будут собираться до 72 недель для оценки долгосрочных результатов. Комментарий специалиста: доктор Дэвид Р.П....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... Дизайн исследования и первичная конечная точка 29-дневное исследование проводилось по дизайну рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого (vehicle-controlled) испытания с оценкой множества...
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест за ноябрь 2025 года
Платформа для оценки беспристрастности и точности алгоритмов ИИ при скрининге диабетических заболеваний глаз.... Разработана платформа реального времени для оценки объективности, точности и надежности систем искусственного интеллекта, используемых для выявления диабетической ретинопатии....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов...
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
5 апреля 2026 г. компания Adverum Biotechnologies объявила о запуске исследования ARTEMIS фазы 3, предназначенного для оценки генной терапии Ixo-vec (ixoberogene soroparvovec) в виде однократной интравитреальной... Первичной конечной точкой станет среднее изменение наилучшей корригированной остроты зрения (БКОЗ) через один год с оценкой не меньшей эффективности Ixo-vec по сравнению с aflibercept....
Статья Altris AI внедрила анализ диска зрительного нерва для диагностики глаукомы
Новый модуль улучшает оценку глаукомы за счет: Детальной структурной оценки диска зрительного нерва Персонализированного анализа с учетом индивидуального размера ДЗН и угла отсутствия нейроретинального... зрительного нерва использует ОКТ-визуализацию для оценки множества параметров ДЗН, обеспечивая объективную и стандартизированную оценку глаукомных изменений....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Пелена возникает из-за отека роговицы при повышении ВГД. Внутриглазная жидкость входит в слои роговицы и она отекает с появлением пелены. Представление черноты облегчает устранение пелены....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
наблюдательное исследование предполагает, что тест на различение форм при разной освещенности (Multi-luminance Shape Discrimination Test, MLSDT) может стать надежным и клинически значимым способом оценки... Аналогичные усилия наблюдались при оценках на основе мобильности и инструментах сообщаемых пациентами результатов при наследственных заболеваниях сетчатки....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Основные показатели включают процент улучшения остроты зрения при низкой освещенности (LLVA), средние значения чувствительности по методике микропериметрии и другие параметры оценки зрительных функций....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... С завершением этапа взрослой дозировки становится возможным переход к этапу педиатрической дозировки, что открывает путь к полной оценке терапевтического потенциала ATSN-201 среди пациентов с XLRS....
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов
Компания Samsara Vision начала клиническое исследование PERSPECTIVE с целью оценки эффективности нового поколения миниатюрной интраокулярной линзы (SING IMT) у пациентов, перенесших ранее операцию катаракты... Это первый многоцентровой рандомизированный клинический эксперимент, направленный на оценку безопасности и визуальной производительности устройства у псевдофакичных глаз, группа пациентов, традиционно...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года....
Товары
Товар Таблицы для оценки цветовосприятия
Книга содержит 32 классические полихроматические …
Товар Таблицы и тесты для оценки зрительных способностей
В издании (атласе) представлен систематизированны…
Товар Количественный метод оценки состояния гематоофтальмического барьера по содержанию
Количественный метод оценки состояния гематоофтал…
Товар Офтальмотонус как один из прогностически значимых критериев оценки развития глаукомного процесса. Но
Офтальмотонус как один из прогностически значимых…
Товар Клинико-функциональная оценка мышечного равновесия и его диагн.при глазных парезах и параличах
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…