Главные публикации
Последние публикации
Устойчивое развитие в офтальмологии: инициативы по снижению экологического следа в практике врача
Ведущая Николь Байджик и эксперт Эмили Шехлейн обсуждают инициативы EyeSustain по снижению экологических отходов в офтальмологии. Особое внимание уделяется сотрудничеству с производителями для уменьшения упаковки и углеродного следа при проведении …
Читать далее →
NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
NMPA Китая одобрило раствор лотиланера 0,25% (XDEMVY) для лечения демодекозного блефарита. Это первое одобрение таргетной терапии в регионе. Лотиланер показал эффективность в исследованиях SATURN-1 и SATURN-2: устранение муфт у 44% …
Читать далее →
Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Представлены результаты исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии. Наибольшее замедление прогрессирования отмечено у детей 3–12 лет и с быстрым прогрессированием.
Читать далее →
FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
FDA присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 (терапия на основе иПСК) для лечения пигментного ретинита. Препарат находится в фазе 1/2 клинических исследований, направлен на замену фоторецепторов. Статус отражает неудовлетворенную потребность, но …
Читать далее →
Новый бесконсервантный латанопрост Латакулин представлен в России
22 марта 2026 года на конференции офтальмологов «Невские горизонты 2026» был представлен доклад о первом в России бесконсервантном латанопросте.Антиглаукомный препарат Латакулин.Состав: действующее вещество — латанопрост 50 мкг/мл (0,005%). Препарат не …
Читать далее →
Использование медицинского ИИ как «автопилота» создает риск деградации навыков клиницистов
Использование медицинского ИИ как «автопилота» вместо «цифрового второго пилота» создает риск деградации клинических навыков. Авторы предлагают пять правил, основанных на авиационной безопасности, для предотвращения парадокса автоматизации.
Читать далее →
Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Компания Алкон объявила о планах приобретения ЛюмиТера — производителя устройства фотобиомодуляции (ФБМ) для лечения ранней и средней стадии сухой возрастной макулодистрофии (СВМД). Финансовые детали сделки не были раскрыты. По словам …
Читать далее →
4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной дегенерации (влажная AMD). Одновременно с этим …
Читать далее →
Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Компания PulseSight Therapeutics объявила о проведении первой дозы пациенту в рамках первой фазы клинического исследования PST-611-CT1, знаменуя важный этап в разработке перспективной терапии для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (СВМД) …
Читать далее →
Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании
В Соединенном Королевстве инициирована предупредительная отзывная кампания партии глазных капель Задитена производства компании Laboratoires Théa ввиду возможной угрозы микробной контаминации, связанной с производственным событием, о котором уведомила регуляторную организацию — …
Читать далее →
Канадское одобрение афливу — аналога элеа для лечения ретинальных заболеваний
Управление здравоохранения Канады одобрило препарат афливу (афлиберцепт), являющийся биосимулятором препарата Элеа, для терапии ряда серьезных ретинальных патологий. К ним относятся неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), отек сетчатки вследствие центральной или …
Читать далее →
Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO. OpCT-001 представляет собой экспериментальную терапию, основанную на индуцированных плюрипотентных стволовых …
Читать далее →