Главные публикации
Последние публикации
Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор атропина низкой концентрации (0,1 мг/мл) под …
Читать далее →
Партнерство компаний PolyActiva и RareSight в области педиатрической ретинальной патологии
Компании PolyActiva и RareSight объявили о стратегическом партнерстве для разработки инновационных терапевтических решений первой линии для редких заболеваний сетчатки у детей. В рамках сотрудничества планируется создание новых препаратов пролонгированного действия, …
Читать далее →
Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (MESI). Исследование является продолжением ранее опубликованных результатов 12-недельного …
Читать далее →Лазерная термотерапия демонстрирует потенциал для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Исследователи из Аалто Университета представили перспективную лазерную термальную терапию для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации (AMD), способную остановить прогрессирование заболевания при раннем диагностировании. Руководителем исследования выступил профессор Арри Коскелайнен, …
Читать далее →
Позитивные клинические результаты применения системы BIM-IOL компании SpyGlass Pharma в лечении глаукомы
Компания SpyGlass Pharma сообщила о положительных результатах клинических исследований своей ведущей продуктовой кандидатуры — системы Bimatoprost Drug Pad-Intraocular Lens (BIM-IOL), предназначенной для лечения пациентов с начальной и умеренной открытоугольной глаукомой …
Читать далее →
Инвестиции компании DefEYE от ExSight Ventures для развития биотехнологий в офтальмологии
Компания DefEYE, специализирующаяся на разработке регенеративных биотерапевтических технологий для офтальмологии, объявила о привлечении инвестиций от ExSight Ventures. Финансирование направлено на развитие и коммерциализацию платформы тканевой технологии на основе декцеллюляризированной плаценты, …
Читать далее →
Долгосрочная эффективность системы OMNI подтверждена новыми данными компании Sight Sciences
Компания Sight Sciences представила результаты трех новых публикаций, проанализировавших данные, полученные как в проспективных, так и ретроспективных исследованиях системы OMNI, применяемой в хирургии минимально инвазивной глаукомы (МИГ). Эти исследования подтверждают …
Читать далее →
Запуск автоматизированной системы предтестирования OMNIA компании Topcon
Компания Topcon Healthcare получила одобрение FDA 510(k) и представила новую систему предтестирования OMNIA, предназначенную для повышения эффективности и точности клинических процедур. Система OMNIA объединяет четыре основных этапа предтестирования — объективную …
Читать далее →
Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Компания Harrow объявила о завершении сделки по приобретению фармацевтической компании Melt Pharmaceuticals, включающей три лекарственных препарата-кандидата — MELT-210, MELT-300 и MELT-400, разработанных на основе технологии доставки лекарств Zydis ODT (оральная …
Читать далее →
Партнерство компании Newton с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens для расширения дистрибуции в Азии
Компания Newton (ранее Neurolens) объявила о стратегическом партнерстве с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens Co (HKO), ставшей эксклюзивным дистрибьютором технологий терапевтических линз Newton в Гонконге и Китае. Соглашение расширяет …
Читать далее →
Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Фонд борьбы с потерей зрения опубликовал обезличенные данные продолжительного наблюдения участников исследования RUSH2A длительностью четыре года. Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа …
Читать далее →
Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека, вызванного ретинальной венозной окклюзией (РВО). Одобрено …
Читать далее →