Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 95 результатов

Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)

Соглашение было подробно описано в пресс-релизе, где подчеркивается его роль в расширении доступа к биосимилярам для лечения заболеваний сетчатки.... Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon....

ophthalmology.ru Релевантность: 31,40
Тема Lucentis approval

Швейцария стала первой европейской страной, в которой в Августе 2006 года зарегистрирован Луцентис Lucentis® ranibizumab для лечения влажной формы Возрастной Макулярной Дегенерации, ведущей причины слепоты...

Novartis ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 26,53
Ответ Lucentis approval

Послушайте СИЛЬНО,ГЛУБОКОУВАЖАЕМЫЙ Novartis после Вашего официального релиза от 2006 года прошло уже некоторое время, а где обещанное, что опять кидняк??????...

Vitreoed ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 26,53
Ответ Lucentis approval

Препарат в данное время находится на регистрации. К сожалению, в отличие от других стран, где Луцентис регистрировался в минимально короткие сроки до 6-ти мес, в нашей стране сроки регистрации новых препаратов не менее 3-х лет. Мы никак не можем влиять на данный процесс, тем не менее, делаем все от…...

Novartis ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 26,53
Ответ Lucentis approval

Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем....

Vitreoed ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 26,53
Ответ Lucentis approval

Vitreoed писал а: Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем.... это официальный пресс-релиз...

Novartis ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 26,53
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген

С принятием данного решения препарат ЕЙЛЮКСВИ становится вторым одобренным биосимиляром компании Альтеоген и теперь доступен для медицинского применения во всех странах Европейского Союза при лечении ряда... Соучредитель и генеральный директор Альтеоген Соён Джэ Парк, доктор философии, прокомментировал: «ЕЙЛЮКСВИ является первым биосимиляром, разработанным нашей компанией самостоятельно, и успешно выведенным...

ophthalmology.ru Релевантность: 21,00
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)

Биосимиляры призваны создать ценовую конкуренцию при сохранении сопоставимых профилей безопасности и эффективности.... Биосимиляры ранибизумаба уже вышли на рынки США и Европы, что демонстрирует способность офтальмологии поддерживать внедрение биосимиляров при соответствующих структурах возмещения и контрактации.¹³ Однако...

ophthalmology.ru Релевантность: 20,47
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе

Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового...

ophthalmology.ru Релевантность: 19,75
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США

Yesafili представляет собой взаимозаменяемый биосимиляр референсного препарата Eylea (aflibercept).... Yesafili (aflibercept-jbvf), ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), получил одобрение FDA в мае 2024 года как взаимозаменяемый биосимиляр Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 19,60
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion...

ophthalmology.ru Релевантность: 19,32
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)

Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных...

ophthalmology.ru Релевантность: 18,11
Ответ Влажная макулодистрофия, авастин, Lucentis - очень важно

Уважаемый LeonidM ВМосковском МНТК производят лечение и диагностику, в том числе и больных из Московской области, более полного и дешевого лечения в Москве нет. ФАГ стоит 1630рублей.Производят и инъекции Авастина, точную цену не скажу. Проводят и ФДТ цена точно ниже 90 тысяч порядка 40 по-моему мог…...

Gavriil ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 17,74
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки

Биосимиляры За последние годы FDA одобрило ряд биосимиляров для лечения макулярного отека, развивающегося после ОВС.... Биосимиляры афлиберцепта: Yesafili (афлиберцепт-jbvf, Biocon Biologics) — одобрен в мае 2024 года как взаимозаменяемый биосимиляр для лечения ОВС и других заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 17,69
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании

Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... Результаты показали терапевтическую эквивалентность между кандидатом в биосимиляры Alvotech и препаратом Eylea. О препарате AVT06: это рекомбинантный гибридный белок, кандидат в биосимиляры Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 17,69
Статья Партнерство компаний Lupin и Sandoz по продвижению биосимиляра ранибизумаба

Компании Lupin и Sandoz Group AG заключили лицензионное соглашение, согласно которому Sandoz будет осуществлять маркетинг и коммерциализацию биопрепарата ранибизумаб производства Lupin в ряде ключевых мировых регионов. Сфера действия соглашения и региональные права Согласно условиям договора, Sandoz...

ophthalmology.ru Релевантность: 17,39
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)

Европейские регуляторы одобрили версию Bioeq/Fresenius Kabi (Byooviz) в предварительно заполненном шприце — биосимиляра Lucentis.... Sandoz запустила в Европе Afqlir (биосимиляр афлиберцепта). Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb....

ophthalmology.ru Релевантность: 17,35
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения

Европейские регуляторы одобрили версию биосимиляра Lucentis — Byooviz — в предварительно заполненном шприце. Разработчик: Samsung Bioepis .... Sandoz запустила в Европе Afqlir — новый биосимиляр афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....

ophthalmology.ru Релевантность: 17,00
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе

Byooviz (ранибизумаб) является биосимиляром, соответствующим препарату Луентис (ранибизумаб).... Opuviz (афлиберцепт) является биосимиляром, аналогичным препарату Эйлеа (афлиберцепт)....

ophthalmology.ru Релевантность: 16,83
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву

Однако полная взаимозаменяемость будет ограничена сроком эксклюзивности, установленным для первых зарегистрированных взаимозаменяемых биосимиляров, и статус взаимозаменяемости останется предварительным...

ophthalmology.ru Релевантность: 16,72