Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4377 результатов
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного препарата (BLA) для AVT06 — предлагаемого биоаналога препарата Eylea (aflibercept) 2... AVT06: шаг к расширению возможностей биоаналогов в офтальмологии AVT06 разработан как биоаналог препарата Eylea (aflibercept) 2 мг — широко применяемой анти-VEGF терапии для лечения неоваскулярной (влажной...
Статья Ретроспективное исследование: географическая атрофия приводит к значительной потере зрения в течение 36 месяцев
зрительные исходы и риск развития неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) у пациентов с географической атрофией (GA), показало, что GA может приводить к снижению остроты зрения (VA) на 2–... течение 36 месяцев: 18,9% глаз Ключевые результаты: снижение зрения и риск nAMD Наличие nAMD на парном глазу удваивает риск развития nAMD У глаз с nAMD на парном глазу риск развития nAMD был в 2,34 раза...
Ответ инвалидность
Вы за этот год должны были подыскать новое место работы не связанное с бинокулярным зрением для которого необходимо 2 глаза.... После с Вас снимают 3-ю группу. 3-я гр. дается на один год Под 2-ю Вы не попадаете....
Ответ Кистозная макулопатия
Выработал такую методику: если после двухнедельных инстилляций дексаметазона три раза в день давление стабильно, то с Богом......
Ответ Измерение ВГД
Нарабатывается своя база оценок, потом идет сравнение "норма/не норма" есть и конкретные показатели, но я не стал бы так им доверять....
Ответ Choroid Atrophy - чему соответсвует в русской номенклатуре?
Удивительным образом оказалось, что у пациента страдают оба глаза 😕 Второй ряд снимков это с красителем флуоресциином, гиперфлуорисценция в поздней венозной фазе обусловлена отеком выходом красителя из...
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
Мне понравилось, что он сильно хвалит соляризацию закрытых глаз, советует комбинировать её с оладониванием палмингом, которое должно быть надолго длиннее, может даже в 4 раза, чем соляризация. тогда вроде...
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Назначали лечение 3 раза в год инъекции ретиналамина, кавинтона, кортексина, ноотропила, церебрализина. Есть ли еще какие-нибудь способы лечения болезни в России или за рубежом?...
Ответ Дальнозоркость
Во-первых, метод пенализации наиболее эффективен у детей в возрасте до 2-х лет. Ваш сын уже "перестарок".... У Вашего сына ОЗ для его 2 лет и 8 месяцев более, чем высокая достаточно было бы и 0,4-0,5, в связи с чем данный метод лечения ему не нужен....
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ
За 2 месяца дневного стационара принял: Дексаметазон 4мг/мл п/б 1мл N10 Гентамицин 40мг/мл в/м 2мл 2р.... N21 Тубазид х2т N21 Пиразинамид х3т N21 Метронидазол х3т 7дн Пирацетам 2т х 2р N7 Кеналог п/б N1 Никотинка в/м по 2 N6 Вит....
Региональный Центр офтальмологии ФГУЗ ЦМСЧ №31 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
дорогостоящей (высокотехнологической) медицинской помощи Стоимость услуг Расходные материалы интраокулярные линзы вискоэластики дренажи BSS микрохирургические ножи ирригационные канюли Оснащение Клиническая база... МАТЕРИАЛЬНАЯ БАЗА ОТДЕЛЕНИЯ: Оборудование соответствует современным требованиям диагностики и лечения офтальмологических больных....
Организация Городская клиническая больница № 15
База кафедры глазных болезней лечебного факультета РМУ Москва ул. Вешняковская, 23 ГКБ №15, глазное отделение...
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата...
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... Фаза III клинического исследования MR-139 проводилась в формате рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого испытания....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой...
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Описание фазы IIb исследования Клиническое исследование включает участие 75 пациентов из двенадцати медицинских центров.... Данные полученные в ходе исследования помогут определить оптимальную дозировку и частоту применения имплантата перед переходом к фазе III регистрации продукта....
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Около 250 пациентов будут включены и рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо TRIESENCE, либо плацебо.... Ожидается, что набор пациентов в исследование начнется во 2 квартале 2026 года....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Решение основано на обнадеживающих результатах фазы 2 и подчеркивает уникальный мульти-механизм DURAVYU, направленный на сосудистые и воспалительные драйверы заболевания.... Дизайн и запуск программы фазы 3 основаны на данных исследования фазы 2 VERONA, которое достигло как первичных, так и вторичных конечных точек....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE.... Дизайн исследования IOLITE Исследование IOLITE (NCT07016750) представляет собой двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое испытание III фазы с перекрестным дизайном....
Товары
