Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1580 результатов
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... Лекарственное средство предназначено для устранения фармакологически индуцированного мидриаза, обычно вызываемого адренергическими агонистами (например, фенилэфрином) или парасимпатолитическими средствами...
Статья Прогнозы доктора Мали на 2026 год в офтальмологии
Джошуа Мали, доктор медицины, FASRS, представляет пять ключевых прогнозов для офтальмологии в 2026 году: от внедрения ИИ и борьбы на рынке ИОЛ до стандартизации терапии географической атрофии и новых послеоперационных средств защиты....
Тема госпитализация
коротенько суть дела: до этого был ДЗ:травматическая терминальная катаракта,болевая вторичная глаукома 4степени правого глаза с потерей зрения обратился к окулисту с острой болью в глазах на свет один...
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
VIP, но ведь в данном случае речь идет о взрослом косоглазии, вызванном потерей зрения, и поиск ответов в теме, посвященной лечению детского косоглазия, характерными именно для детского косоглазия методами...
Ответ операция по замене хрусталика
Живущему в Питере - один совет, в Москве - другой, в деревне Ивановке Сверхдеревенского района Тьмутараканьского края - третий. Безадресно могу посоветовать только слетать в Таиланд. Или на Бали....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Ремесленник писал а: Трудный ребенок, если вы сможете из ОДНОГО снимка сделать стереоизображение, то я поверю и вам и НГ вы же с ним согласны....
Статья Пресбиопия: возрастные изменения хрусталика, клиническая картина и современные методы коррекции
Методы коррекции пресбиопии Коррекция пресбиопии обычно предполагает использование корректирующих средств для улучшения зрения вблизи....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
клинического исследования препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных... В свою очередь, NAION является основной причиной внезапной потери зрения у пожилых людей и до сих пор не имеет подтвержденных фармакологических или хирургических подходов к лечению....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного... Препарат ABO-503 представляет собой генно-терапевтическое средство, предназначенное для введения функционального человеческого гена RS1 в сетчатку глаза через капсид AAV204, входящий в состав собственной...
Статья Токсическое поражение сетчатки при терапии Plaquenil: обзор рисков и стратегий предотвращения
Необратимая потеря зрения: В тяжелых случаях — вплоть до слепоты.... Однако в ряде случаев повреждение необратимо и ведет к стойкой потере зрения....
Статья Быстрое восстановление после химических ожогов глаз
Немедленная и обильная ирригация является наиболее важным первым шагом в предотвращении необратимой потери зрения при химических ожогах глаз.... Ожоги средней степени требуют тщательного внимания к участкам частичной потери лимбальных стволовых клеток....
Статья Анализ клинической эффективности нового метода факоэмульсификации при возрастной катаракте
фемтолазерной поддержкой послеоперационный отек роговицы был выражен достоверно меньше (увеличение центральной толщины роговицы на 3-й день составило 8,4% против 15,2% в контрольной группе, p<0,01), потери...
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Не было стойкой потери остроты зрения на 15 букв и более ни в одном глазу после инъекции стволовых клеток.... Исследователи заключили, что интравитреальная инъекция аутологичных CD34+ BMSC является осуществимой и хорошо переносится у пациентов с потерей зрения, связанной с CRVO....
Статья Микробный кератит: этиология, факторы риска и алгоритм ведения пациентов
Поэтому после «лекарственных каникул» повторно и расширенно проводится окрашивание, посев или ПЦР. Обычно 24-часовых «лекарственных каникул» достаточно.... При риске неминуемого расплавления роговицы и дальнейшей потери зрения посев может быть выполнен без «лекарственных каникул»....
Статья Возрастная макулярная дегенерация: пять ключевых факторов риска и стратегии снижения угрозы для центрального зрения
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) являлась ведущей причиной необратимой потери зрения среди американцев в возрасте 65 лет и старше.... Для снижения риска потери зрения рекомендовалось: знать факторы риска ВМД, знать семейный медицинский анамнез и регулярно посещать офтальмолога....
Статья Университет Ватерлоо создал первый в своем классе препарат для лечения ВМД и ДМО
Команда впервые в мире активировала путь Wnt/FZD с помощью лекарственного средства, что открывает перспективы для терапии различных заболеваний.... Исследователи выразили уверенность, что это революционное лечение изменит ландшафт разработки лекарственных средств....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА.... В случае одобрения, препарат Tinlarebant станет первым пероральным лекарственным средством, предназначенным для удовлетворения существующего неудовлетворенного медицинского спроса....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Компания Roche объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового...
Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe
о своем включении в программу приоритетного рассмотрения препаратов Комиссии ФДА США (National Priority Voucher Program — CNPV) для ускорения разработки и утверждения инновационных терапевтических средств... Неартериальная передняя ишемическая оптическая невропатия характеризуется внезапным нарушением кровоснабжения зрительного нерва, приводящим к необратимой потере зрения....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…