Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7188 результатов
Ответ Спазм аккомодации
Но если нет, почему Вы так настаиваете на том, что это непременно Коллеги правильно пишется Патогномоничный – Патогномоничный признак - специфичный, характерный именно для данного вида, позволяющий отличить...
Ответ ЦСХ срочно помогите пожалуйста!!!
Потом у Вас в городе есть республиканский НИИ офтальмологии надо обратиться туда для очного осмотра....
О нас | Reper
Подробнее Глаукома Антиглаукомные имплантаты Репер разработаны для хирургического лечения глаукомы.... биодеструкции имплантатов при длительном нахождении в глазу Подробнее Радужка Единственная в мире искусственная радужка Репер из мягкого акрила, которая может быть изготовлена с интраокулярной линзой для...
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... Полученные данные показали постепенное улучшение остроты зрения (по данным наилучшей корригированной остроты зрения — BCVA) в обеих группах лечения (EYDENZELT и EYLEA) уже через 16 недель после начала...
Статья Sagent Фармацевтика вступает в рынок офтальмологических препаратов с запуском Travoprost
Препарат Travoprost предназначен для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД), характерного для открытоугольной глаукомы и глазной гипертензии.... Эти состояния сопровождаются прогрессирующим снижением зрения, если своевременно не начать лечение. Запуск Travoprost представляет собой первый шаг в расширении офтальмологического портфеля компании....
Статья Интеграция решения на основе ИИ от Toku в устройства Optos
объявила о стратегическом партнерстве с японской технологической фирмой Toku с целью интеграции инновационного инструмента оценки биологического возраста BioAge непосредственно в свою линейку устройств для... Решение BioAge представляет собой передовую технологию анализа сетчатки глаза, использующую алгоритмы искусственного интеллекта для определения биологического возраста пациента на основании показателей...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Показания к применению Эйдензелта Эйдензельт рекомендован для терапии вышеуказанных серьезных заболеваний сетчатки глаза.... Мы гордимся получением одобрения ФДА для Эйдензелта и надеемся расширить доступность и доступность биологических препаратов в Соединенных Штатах....
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства для... Visiplate представляет собой инновационное устройство нового поколения, предназначенное для лечения открытоугольной глаукомы....
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат велигротуг — экспериментальное моноклональное антитело для... Данные фазы III подтверждают клиническую значимость препарата, демонстрируя улучшение таких симптомов, как экзофтальм (выступание глазного яблока вперед), диплопия (двоение зрения) и другие важные показатели...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Болезнь поражает примерно одного человека из 6,5 тысяч, часто приводя к потере зрения у детей и молодых взрослых.... Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Эта система предназначена для оценки влияния редкого назначения AXPAXLI на прогрессирование заболевания.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850
— расширяя доступные оптические и цифровые визуализационные технологии для хирургии переднего и заднего сегмента глаза.... Несмотря на эти технологические достижения, надежные данные клинических исходов, специфичные для ZEISS ARTEVO 750 и 850, ограничены в рецензируемой литературе....
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Компания PolyActiva приступила к проведению первой фазы IIb клинических исследований нового интраокулярного импланта PA5108, предназначенного для длительного снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов... Возможность повторной инъекции каждые шесть месяцев для долгосрочного контроля ВГД. По словам генерального директора и члена совета директоров PolyActiva Джерри Ст....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Капсула содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для выработки целевых терапевтических белков.... Это знаменательное событие для людей, страдающих Мактелом, подчеркнул Ричард Смолл, генеральный директор компании Neurotech....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Клиническая картина: Дебют заболевания обычно приходится на детский возраст; потеря зрения часто прогрессирует до слепоты к среднему возрасту....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Ключевые компоненты проекта: Вклад Phenocell: Разработка трехмерной клеточной модели in vitro для сухой ВМД.... Этот грант Eurostars подтверждает трансформационный потенциал данного проекта для всей области»....
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
GuideME для ВМД), информацию о клинических исследованиях и новости о научных разработках в области ВМД.... Потеря зрения и психическое здоровье Организация также акцентировала внимание на проблемах ментального здоровья при потере зрения (ресурс Vision Loss and Mental Wellness)....
Статья AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
Эти средства расширяют спектр опций для ухода за глазами, предлагая инновационные решения, ориентированные на удобство пользователей и здоровье глаз.... Флаконы оснащены двойной блокировочной системой (double lockout system) для сохранения стерильности капель, что обеспечивает безопасность и эффективность применения....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1.... после одобрения заявки на биологический лицензионный препарат (BLA) для ATSN-101....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования РНК CRISPR/Cas13Y, разработанного компанией HuidaGene для... Механизм действия предусматривает частичный нокдаун экспрессии мРНК без связывания с рецепторами, что открывает уникальный путь для терапии....
Товары
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
