Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1473 результатов
Событие ДЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЬНОЙ ХИРУРГИИ
Конференция Федеральное медико-биологическое агенство, Институт повышения квалификации и журнал EyeWorld Россия проводят 4 июля 2009 года ДЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЬНОЙ ХИРУРГИИ с трансляцией видео изображения в зал... Федеральное медико-биологическое агенство, Институт повышения квалификации и журнал EyeWorld Россия проводят 4 июля 2009 года ДЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЬНОЙ ХИРУРГИИ с трансляцией видео изображения в зал заседаний...
Специалист Шилова Татьяна Юрьевна
Генеральный директор "Клиники профессиональной офтальмологии доктора Шиловой", кандидат мед.наук, врач высшей категории. Офтальмохирург с 20-летним стажем....
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Компания Ocular Therapeutix получила письменное подтверждение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) относительно специального протокола оценки (Special... воздействия препарата Axpaxli за пределы терапии влажной макулярной дистрофии и на заболевания, связанные с диабетом глаз, подчеркнул доктор Правин Дугал, исполнительный председатель правления, президент и генеральный...
Статья Эйстем привлек 10 миллионов долларов для терапии сухого ВМД
Ltd., специализирующаяся на регенеративной офтальмологии, успешно завершила раунд финансирования объемом 10 млн долларов США....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... Brady, доктор медицины и доктор философии, президент и генеральный директор Aldeyra, отметил, что сочетание статуса «ускоренная регистрация» и ранее полученного статуса «препарат орфанного заболевания»...
Статья ФДА выделило приоритетное рассмотрение терапии интраназальным фактором роста нервов компании Dompe
Компания Dompe объявила о своем включении в программу приоритетного рассмотрения препаратов Комиссии ФДА США (National Priority Voucher Program — CNPV) для ускорения разработки и утверждения инновационных... пациентов ежегодно в Соединенных Штатах, прогнозируется увеличение числа случаев ввиду старения населения и увеличения распространенности факторов риска, включая диабет, гипертонию, ожирение и апноэ сна...
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку нового лекарственного препарата компании Glaukos — Epioxa HD / Epioxa, впервые предоставив пациентам эффективный...
Статья Konan Medical USA представила анализатор поля зрения objectiveFIELD на основе оценки зрачковых реакций
Анализатор доступен в США, Канаде, Японии и ряде других стран....
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Глобальная фармацевтическая компания Lupin Limited официально получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свою сокращенную заявку на... Lupin работает более чем на 100 рынках, включая США, Индию, Южную Африку, Азиатско-Тихоокеанский регион (APAC), Латинскую Америку (LATAM), Европу и Ближний Восток....
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Данное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование планирует охватить более 700 пациентов с синдромом сухого глаза средней и тяжелой степени тяжести на территории США...
Статья Reichert Technologies представила тонометр Tono-Vera с системой ActiView
В мае 2024 года Reichert Technologies представила в США портативный тонометр Tono-Vera с системой ActiView для быстрого и точного измерения внутриглазного давления без анестезии. Устройство доступно в двух моделях и оснащено Bluetooth....
Статья Harrow запустил для офисного применения высококонцентрированные антибиотические составы Fortisite
Это позволяет всем практикующим офтальмологам и оптометристам США постоянно иметь составы Fortisite в своих клиниках....
Ответ операция по замене хрусталика
от того получите Вы рекламные предложения "у нас хорошо " или "от врачей, которые знают где лучше - как оно есть на самом деле" - скажу что адресс в Вашем случае нужен хотя бы федеральный...
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
А если Вылечили все заболевания названия которых пишут с ошибками... подать в суд....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Nanoscope Therapeutics объявила о получении ключевых регуляторных статусов в Европе и США для своего ведущего препарата генной терапии MCO-010 (sonpiretigene isteparvovec), предназначенного для лечения... Одновременно Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило препарату статус передовой регенеративной терапии (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) для лечения болезни...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной... В исследовании участвуют пациенты из США, Европы и Великобритании. Набор участников продолжается....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат... Президент и генеральный директор компании Стив Махони прокомментировал подачу заявки следующим образом: «Подача заявки приближает нас еще на один шаг к внедрению революционного метода лечения пациентов...
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека...
Товары
Товар Детская офтальмология. Федеральные клинические рекомендации
В сборнике представлены Федеральные клинические р…
Товар Диабетическая ретинопатия. Просто о сложном
Walker J., Рыков С.А., Сук С.А., Саксонов С.Г. Мо…
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
