Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2893 результатов
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Компания SparingVision официально осуществила первичную дозировку пациента в рамках клинического испытания NYRVANA, представляющего собой первое испытание на людях препарата SPVN20 — экспериментальной... Расширение Клина и Научные Основы Испытание началось в Бельгии, с планами расширения набора участников в другие страны Европы, включая Францию и Ирландию....
Ординатура по офтальмологии: стоимость обучения в НИИГБ Краснова в Москве
первичной аккредитации специалиста Особенности проведения вступительных испытаний для инвалидов При проведении вступительных испытаний для поступающих из числа инвалидов организация обеспечивает создание... в письменной форме - 12 человек; при сдаче вступительного испытания в устной форме - 6 человек. 4.1 Допускается присутствие в аудитории во время сдачи вступительного испытания большего числа поступающих...
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
По словам представителей компании, оптимизация операционных процессов позволит компенсировать дополнительные расходы, связанные с сокращением сроков клинических испытаний и подготовкой заявки на биологическое... Кроме того, отмечается опережение планов по набору пациентов и активации центров в рамках программы 4FRONT-1, североамериканского этапа третьего этапа клинических испытаний препарата 4D-150....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... Обзор испытания STAR Испытание STAR представляет собой крупнейшее до настоящего момента клиническое исследование миопии среди детей во всем мире....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата... Клинические лидеры и инновационный подход доставки Исследование возглавляет профессор Франсин Беше-Кохен, доктор медицинских наук, специалист отдела офтальмологии Кочевой больницы Парижа AP-HP, изобретатель...
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Компания Kowa официально начала финальную фазу клинических испытаний безопасности препарата NCX 470 (K-911) — аналога биматопроста, выделяющего оксид азота, разработанного компанией Nicox для лечения открытоугольной... На сегодняшний день препарат проходит третью фазу клинических исследований одновременно в США, Китае и Японии, являясь наиболее продвинутым клиническим активом компании Nicox....
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток.... Примечательно, что эта доза примерно на 50% превышает максимальную дозу, применявшуюся ранее в клинических испытаниях компании jCyte, что свидетельствует о существенном прогрессе в исследовательской деятельности...
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ.... По мнению генерального директора Qlaris Bio Тхурина Хоу, запуск второго этапа клинических исследований QLS-111 подчеркивает важность поиска новых подходов к лечению глаукомы и подчеркивает потенциал препаратов...
Абитуриенту
Заявление об учете баллов пройденного вступительного испытания.... Вступительное испытание в ординатуру в ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова» проходят очно....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Изначально планировалось включить 48 пациентов, однако испытания были досрочно завершены после набора 17 участников в апреле 2025 года ввиду стремления компании поскорее получить доступ к клинической информации... Более 75% больных в группе активного вещества испытали улучшение симптомов свыше 80% согласно ВАШ....
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Описание программы клинических исследований АТМОСФЕРА проводится в США и сравнивает sura-vec с ранибизумабом.... Всего в рамках обеих клинических программ набрано свыше 1200 участников из более чем 200 центров по всему миру....
Статья RetinalGenix Technologies приступила к клиническим испытаниям прототипа системы дистанционного мониторинга органа зрения
Помимо разработки систем визуализации, RetinalGenix изучает возможности репозиционирования уже одобренных FDA фармацевтических препаратов для потенциального лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, включая публикацию ключевых результатов клинических исследований, получение разрешений регулирующих органов... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для коррекции пресбиопии (3 декабря...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Терапия пигментного ретинита: переход к клиническим испытаниям на людях Исследователи Мичиганского государственного университета успешно провели генную терапию на собаках с мутацией гена CNGB1, вызывающей... По состоянию на конец 2023 года описанные методы генной терапии проходили клинические испытания или получали регуляторные одобрения....
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Клинические испытания в Институте глаза Роски В USC Roski Eye Institute проводились три различных клинических испытания ТЭД, причем планировались и дальнейшие.... Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Клиническое исследование PHOENIX представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание продолжительностью 24 месяца, целью которого является определение влияния препарата... Мы сохраняем приверженность развитию препарата Tinlarebant в рамках поздних стадий разработки и ожидаем представить промежуточные результаты в середине испытания»....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
испытаний.... Аналогично этому, положительный результат был получен в ходе второго ключевого третьего этапа клинических испытаний препарата MR-141, используемого для коррекции пресбиопии....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой и сопутствующим конъюнктивальным гиперемическим синдромом. Исследование проводилось в формате мног...
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Компания PolyActiva приступила к проведению первой фазы IIb клинических исследований нового интраокулярного импланта PA5108, предназначенного для длительного снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов... Описание фазы IIb исследования Клиническое исследование включает участие 75 пациентов из двенадцати медицинских центров....
Товары
