Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2727 результатов
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой... Исследование проводилось в формате многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого эксперимента с участием 88 взрослых пациентов....
Тема III Специализированная выставка InterOptica 2009
III Специализированная выставка «InterOptica» 28-29 Апреля, 2009 г., г.... Екатеринбург Приглашаем Вас принять участие в III Специализированной выставке оптики и офтальмологии «InterOptica» «InterOptica» - уникальная возможность для продвижения оптической и офтальмологической...
Ответ ТТТ
Клинические испытания подтверждают эффективность транспупиллярной термотерапии ТТТ – эффективный метод лечения возрастной макулярной дегенерации На конференции Ассоциации исследования зрения и офтальмологии... Reichel доложил результаты клинических испытаний эффективности траспупиллярной термотерапии ТТТ. Контролируемое клиническое испытание включало 305 пациентов со сроком наблюдения до 18 месяцев....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО.... Адаптивный дизайн данного исследования поддерживает стратегию Annexin Pharmaceuticals по продвижению ANXV к проведению независимого либо совместного второго этапа клинических испытаний (фаза IIб)....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический... Устойчивое улучшение зрительных функций до 152-й недели Исследование показало, что однократная интравитреальная инъекция MCO-010 обеспечивает значимое и устойчивое улучшение зрительной функции у пациентов...
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Компания Opthea объявила о серии ключевых назначений в руководство, направленных на усиление коммерческих и клинических подразделений в преддверии публикации долгожданных результатов исследований III фазы... Джен Уоттс (Jen Watts) назначена вице-президентом по глобальным клиническим операциям. Имея двадцатилетний опыт, Уоттс руководила клиническими операциями в Complement Therapeutics и Graybug Vision....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
«Я чрезвычайно горжусь самоотдачей команды iVeena и с нетерпением жду начала нашего многонационального исследования II фазы».... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Апрель 2024 года ознаменовался важным событием в офтальмологии: компания Qlaris Bio приступила к проведению двух рандомизированных контролируемых клинических исследований фазы 2 на территории США.... Дизайн клинических исследований: Исследование Osprey (NCT06016972): оценка безопасности, переносимости и оптимальной дозы QLS-111 в сравнении с плацебо (vehicle) у взрослых с первичной открытоугольной...
Ответ Травма переносицы и ухудшение зрения.
Есть клинически данные за вовлечение в процесс зрительного нерва. Я поддерживаю, хотелось бы конкретно поставить диагноз. Какое исследование необходимо выполнить?...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Доктор Дукер выразил благодарность участникам, исследователям и персоналу клинических центров, участвовавшим в исследовании PAVIA, пообещав предоставить дополнительные клинические и нормативные обновления... Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались... «Долгосрочная безопасность и эффективность, продемонстрированные как в первом исследовании на людях (feasibility trial), так и в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании II фазы, показали...
Ответ Гимнастика для глаз
Вы процитировали фразу, которую процитировал я из ссылки на, так скажем, Серьезное Исследование.... Так почему в этом Серьезном Исследовании единственное упоминание Бейтса и то с двумя фактическими ошибками, если не потому, что плевало на него это Исследование? Предложите другой вариант - буду рад....
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,... Дизайн клинических исследований и стратегия дозирования Исследования LUGANO и LUCIA представляют собой двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое афлиберцетом, проводимое среди пациентов...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Cloudbreak Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки... в предыдущем исследовании 2-й фазы....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
фазы III под названием Portal.... Ранее проведенное исследование Archway (регистрационный номер NCT03677934) представляло собой открытое контролируемое исследование фазы III, сравнивавшее пероральный прием фиксированных доз Susvimo каждые...
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Компания Exonate объявила о планах проведения фазы IIb клинических исследований нового препарата EXN407 — первого в своем классе топического ингибитора серин-аргинин протеинкиназы 1 (SRPK1), предназначенного... Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... BI 1815368 стал четвертым экспериментальным лекарственным средством от диабета сетчатки, запущенным компанией Boehringer Ingelheim в фазу II клинических испытаний....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Компания Opus Genetics объявила о положительных результатах клинического исследования LYNX-2 3-й фазы, в котором оценивался раствор фентоламина для офтальмологического применения 0,75% (phentolamine ophthalmic... В исследовании не было выявлено новых сигналов безопасности, и профиль безопасности остался соответствовать предыдущим исследованиям....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…