Поиск по российской офтальмологии
Найдено 835 результатов
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Клинические данные и доказательства эффективности Фармакологическое средство прошло два крупных клинических исследования фазы III, включающих свыше 400 пациентов....
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии
К концу текущего года ожидается начало третьей фазы клинических испытаний....
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
Предполагается, что при переводе в клинику терапия может потребоваться не чаще одного раза в месяц или реже. Источник: Siyu Chen et al....
Статья ZEISS представила платформу для офтальмологических исследований на основе искусственного интеллекта
Коммерческий запуск в 2025 году После успешной пилотной фазы ZEISS объявила о планах по запуску ZEISS Research Data Platform в ряде стран на протяжении 2025 года, что подтверждает стратегический курс на...
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Недавно завершивший фазу I-II клинического испытания CLARA, Aurion готовится приступить к третьей фазе испытаний в конце 2025 года....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Экспериментальная генная терапия влажной формы ВМД Специалисты UC Davis Health применили экспериментальную терапию ABBV-RGX-314 у пациента с влажной формой ВМД в рамках фазы 3 рандомизированного частично... Одобренная FDA генная терапия ретиношизиса Компания Atsena Therapeutics получила разрешение FDA на проведение фазы 1/2 клинического исследования ATSN-201 для пациентов с X-сцепленным ретиношизисом (XLRS...
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
Как отметил в пресс-релизе компании Чарльз Вайкофф (Charles Wykoff), MD, PhD, директор по исследованиям в Retina Consultants of Texas (Хьюстон) и исследователь фазы 3 Vabysmo: «Vabysmo представляет собой... Одобрение FDA было основано на положительных результатах четырех исследований фазы 3, проведенных у пациентов с влажной ВМД и ДМО....
Ответ Склеропластика
Из истории - неудовлетворительная техническая база и непонимание методики на 20 лет исключили факоэмульсификацию из практики советских лечебных учреждений....
Ответ Детская близорукость
И что делать, например, мне, убежденному в том, что цикломед, по крайней мере, в 3 раза слабее и хуже атропина?...
Ответ ячмень
Пейте эти порошки 3 раза в день после еды вместе с таблетками, содержащими пивные дрожжи. <u Пить нужно без перерывов до появления отрыжки тухлым яйцом</u....
Ответ Коррекция миопии?
И должно быть на вооружении одно золотое правило: перед назначением очковой коррекции обязательная циклоплегия дробная, 2 раза капли с перерывом в 5 мин., а затем повторная ауторефрактометрия через 30-...
Ответ Коррекция миопии?
И должно быть на вооружении одно золотое правило: перед назначением очковой коррекции обязательная циклоплегия дробная, 2 раза капли с перерывом в 5 мин., а затем повторная ауторефрактометрия через 30-...
Ответ разные мнения врачей в процессе подбора очков
. - после предварительного обследования с узким зрачком назначил бы закапывания 1% раствора атропина 2 раза в день на 4-6 недель уроков сейчас нет с осмотрами через 2, 4 и 6 недель закапываний....
Ответ Приказ №514 от 1.08.2007 -
Таким образом, требование направления больного на КЭК каждые 10 дней не противоречит приказу хоть каждый день, лишь бы не реже 1 раза в 30 дней, но и не закреплено в нем....
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
Если сжать кулак два раза со всей силы, то насколько большая будет разница в силе? 🙂 Конечно её не будет, кулак то один....
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
В мае 2025 года компания сообщила о положительных результатах фазы III двойного слепого, рандомизированного контролируемого испытания, проведенного с применением репроксалапа....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с...
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
В рамках данного исследования пациенты выбирали Acuvue Oasys Max 1-Day в 3,3 раза чаще, чем Dailies Total1....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
В ближайшие недели Ocugen планирует инициировать подтверждающее исследование фазы 2/3, а также подать заявку на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) для OCU410ST...
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Испытание включало двухнедельную фазу оценки эффективности, последующий пятимесячный период наблюдения безопасности, с участием 300 участников в возрасте от 45 до 75 лет, имеющих сферический эквивалент...
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…