Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9430 результатов
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... В настоящее время для данной категории больных практически отсутствуют эффективные методы терапии, затрагивающие около 110 тысяч человек в Соединенных Штатах Америки....
Статья VSY Биотехнология выводит синусоидальные трифокальные ИОЛ на японский рынок
Компания VSY Biotechnology GmbH официально получила разрешение на использование своей инновационной технологии синусоидальных трифокальных интраокулярных линз (IOL) в Японии.... В отличие от традиционных решений, новая технология VSY Biotechnology GmbH обеспечивает отсутствие проблем, связанных с появлением ореолов и засветки....
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген.... В октябре 2024 года Биоген уведомила Samsung Bioepis о своем намерении прекратить действие договора коммерческого сотрудничества, заключенного в 2019 году, охватывающего территории США и Канады....
Статья Инновационные методы диагностики зрительных нарушений после сотрясений мозга у подростков
Продолжающиеся проблемы со зрением после детских сотрясений Ежегодно в США фиксируется около двух миллионов случаев сотрясений мозга у детей.... Хотя большинство детей восстанавливаются в течение четырех недель, до 30% испытывают продолжительные симптомы, негативно влияющие на успеваемость в школе, чтение и физическую активность....
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
Решение о переходе к фазе IIb основано на положительных результатах проведённого ранее исследования фазы 1b/2а, завершившегося в марте 2024 года.... В ходе этого испытания были достигнуты все первичные показатели безопасности и переносимости, не зарегистрировано серьезных побочных эффектов, связанных с препаратом....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
в качестве мутация-независимого, заболевание-агностического подхода.... В Европейском Союзе статус редкого препарата предусматривает преимущества, такие как помощь в разработке протоколов и до десяти лет эксклюзивности рынка после утверждения....
Статья Виртуальная Линза представляет симулятор ИОЛ на основе виртуальной реальности для пациентов с катарактой
Решение распространенной проблемы пациентов Пациенты часто испытывают трудности в понимании различий между типами ИОЛ, такими как монофокусные, мультифокусные и премиальные модели, особенно в контексте... Возможность вовлечения членов семьи в процесс принятия решений, предоставляя каждому возможность увидеть одинаковую визуализацию....
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат... В случае одобрения и запуска велигротуга на рынок, препарат сможет появиться уже во второй половине 2026 года, предлагая пациентам новый вариант терапии....
Статья Долгосрочные данные безопасности MCO-010 компании Nanoscope
Компания Nanoscope Therapeutics сообщила результаты пятилетнего наблюдения за терапией MCO-010 у пациентов с тяжелым поражением сетчатки (ретинитом пигментозом), полученные в рамках клинического исследования... На основании полученных данных компания планирует дальнейшее развитие терапии MCO-010 в контексте биологической лицензии (Biologics License Application — BLA) в США, а также рассматривает возможность применения...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
В рамках соглашения АГС Биологические будет оказывать услуги по производству лекарственных препаратов в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики (GMP) для двух ведущих кандидатов... «Мы рады начать сотрудничество с АГС Биологическими, признанным мировым лидером в области производства вирусных векторов, имеющим глубокие знания и опыт в данной сфере», — заявила Наталья Мискьятелли,...
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Оба испытания используют новую шкалированную оценочную систему тяжести диабетической ретинопатии (ORDRSS) в качестве основного показателя эффективности.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase
Исследование проводится в тесном сотрудничестве с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA). Томас В.... «Наша миссия заключается в создании инновационных подходов к управлению внутриглазным давлением у пациентов с глаукомой....
Статья Месяц осведомленности о возрастной макулярной дегенерации и низком зрении: использование индекса целостности макулярной ткани для оценки прогрессирования географической атрофии
Доктор Чжан представляет кафедру офтальмологии и визуальных наук, Висконсинский центр чтения, Висконсинский университет в Мэдисоне.... В общей сложности было включено 194 пациента (243 глаза). Пациенты находились под наблюдением в среднем 2 года....
Статья Edenlux запустила кампанию по продвижению персонализированного офтальмотренажера Otus для профилактики нарушений зрения
В пресс-релизе Edenlux отмечалось: «В современном обществе наши глаза постоянно испытывают давление и стресс из-за изменения образа жизни за последние столетия.... Устройство было создано в ответ на растущую обеспокоенность состоянием здоровья глаз в современной культуре....
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
Ученые идентифицировали ключевую мишень в патогенезе данного состояния — митохондриальный шаперон, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли 1 (TRAP1).... Результаты исследования были опубликованы в журнале Advanced Science. Разработанная технология таргетирует и регулирует аберрантную активацию HIF1α и митохондрий в условиях гипоксии....
Статья Novartis инициировал продажу части портфеля офтальмологических активов
Информация о намерениях компании появилась в прошлом году после публикации Bloomberg News о том, что Novartis изучает варианты продажи всех или части своих офтальмологических и респираторных подразделений... Несмотря на это, офтальмологическое сообщество продолжает с нетерпением ожидать итогов любой потенциальной сделки по продаже активов Novartis в данной сфере....
Статья Серповидноклеточная ретинопатия: патогенез, классификация и терапевтические подходы
При отсутствии адекватной терапии повреждение сетчатки прогрессирует, вызывая ухудшение зрения и, в тяжёлых случаях, слепоту.... Стадия 3 — неоваскулярная пролиферация: образуются хрупкие новообразованные сосуды в виде «морского веера», склонные к пропотеванию и кровоизлияниям....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... Клиническая картина и диагностика Заболевание манифестирует безболезненным снижением центрального зрения, первоначально на одном глазу; второй глаз вовлекается в процесс в сроки от нескольких недель до...
Статья Компания Pharmedica USA отзывает капли Purely Soothing 15% MSM Drops из-за нестерильности
Продукт расфасован в белые цилиндрические флаконы из полиэтилена высокой плотности (HDPE) с крышками-пипетками и белыми колпачками.... Pharmedica USA рекомендует потребителям немедленно прекратить использование продукта и вернуть его в место приобретения....
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
В ответ на эти выводы EMA рекомендовала обновить информацию о продукте для всех лекарственных средств, содержащих семаглутид, включив NAION в перечень очень редких нежелательных явлений.... Рекомендации PRAC были переданы в Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), который оценит общий баланс пользы и риска данных методов лечения....
Товары
