Поиск по российской офтальмологии
Найдено 320 результатов
Статья Искусство и наука коррекции пресбиопии
В то же время наличие передовых диагностических методов, таких как iTrace, OPD-Scan III и аберрометров с трассировкой лучей, дало клиницистам более точное понимание аберраций роговицы, показателей дисфункционального... После того как я изучил опросник образа жизни, прошлый медицинский анамнез и офтальмологический анамнез, я анализирую данные, собранные с помощью OPD-Scan III и iTrace....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной...
Ответ Кистозная макулопатия
Poprobuite kombinatziu Sub-tenon Kenalog vmeste s kaplyami- Nevanac ili Acular 4x v den'....
Ответ Кистозная макулопатия
Poprobuite kombinatziu Sub-tenon Kenalog vmeste s kaplyami- Nevanac ili Acular 4x v den'....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Проба Ширмера II показала увеличение слезопродукции, достигая максимального эффекта после 90 дней лечения.... Следующим этапом должно стать исследование III фазы с большей популяцией, чем во II фазе, основанное на данных, полученных в ходе фазы II....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide...
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
Zdravstvuite, Mne kazhetsya chto steroidi ne yavlyayutsya plohimi ili horoshimi- vse zavisit ot situatzii, doz, i tak dalee. Pri chem zdes' AMD?... Potom, nadeyus' vi ne stanete otritzat' chto CSCR mozhet bit sprovotzirovano steroidami, kak naprimer pri lechenie astmi ili volchanki SLE- lupus....
Статья AAO 2026: вэмикибарт демонстрирует устойчивое улучшение при увеитном макулярном отеке, FDA приняла BLA
На ежегодном собрании Американской академии офтальмологии 2026 года (AAO 2026) в Новом Орлеане (штат Луизиана) компания Roche представила 52-недельные данные исследований фазы III MEERKAT и SANDCAT, в... Литература: Roche presents new Phase III one-year data for vamikibart in uveitic macular edema (UME), a serious cause of vision loss. Roche. Published October 9, 2026....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Методология исследования и объединение данных Исследователи оценили заболеваемость увеитом, используя данные двух исследований III фазы, одного исследования IIb фазы и соответствующих открытых расширений... Кроме того, в общем пуле фаз IIb/III хотя бы одну дозу Bimekizumab получили 848 пациентов....
Статья Завершение набора участников клинических исследований REVEAL-1 и REVEAL-2 компании Viridian
Компания Viridian Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных фазе III клинических исследованиях REVEAL-1 и REVEAL-2, посвященных оценке эффективности препарата VRDN-003 в лечении...
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
операции больному дается выписка, в которой должны быть следующие сведения: угол косоглазия до и после операции, какая была сделана операция, на какой мышце и в каком объеме например, теносклеропластика - III...
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Данные клинических исследований фаз II и III показали статистическое превосходство MELT-300 над препаратом мидазолам отдельно. Маркус Л.... и III клинических испытаний в качестве сравнительного препарата в рамках программы MELT-300....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США....
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
Согласно информации комитета ASRS ReST, врачи сообщили о случаях внутриглазного воспаления (IOI) после введения Syfovre.... Эти сообщения включали случаи слабо- и умеренно выраженного IOI, а также тяжелого IOI, ретинита и окклюзионного ретинита. По состоянию на 15 июля 2023 г....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Компания Rezolute объявила положительные топливные результаты II фазы клинического исследования препарата RZ402 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее не получали инъекции анти-VEGF...
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... BI 1815368 стал четвертым экспериментальным лекарственным средством от диабета сетчатки, запущенным компанией Boehringer Ingelheim в фазу II клинических испытаний....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…
