Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3219 результатов
Ответ Нет конца этой болезни!
Сейчас возможно лечение не только пациентов, имеющих отношение к министерству обороны, но и на платной основе. Заболевание хориоретинит встречается последнее время очень часто....
Ответ Косоглазие сильное у ребенка - где и когда оперировать?
Косоглазие часто начинается с "неврологии" и нередко детям нужно лечение у этого специалиста. Однако я еще не видел вылеченного неврологом косоглазия....
Ответ Бинокулярное зрение и косоглазие
Не знаю, как поставлено его лечение в Туле, но, как видно, если уж и в Москве не лучшим образом, то... А потому советую на этом листе прочесть пост Sixteen "Расходящееся косоглазие"....
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..
А потому мне нечего Вам добавить в лечение правого глаза и остается только посоветовать: берегите левый глаз, как бриллиант в 600 карат......
Ответ уплотнение в углу глаза
Лечение, в принципе, такое же, как рекомендовал Бывалый....
Ответ Расскажите о своих докторах!
В течение 10 минут нашей первой встречи, я приняла решение, я забыла все, что говорили до этого, я почувствовала самое важное – доверие, опыт и просто человеческое тепло....
Специалист Неверовский Андрей Евгеньевич
канд.мед.наук офтальмолог травматолог нач.кабинета функциональной глазной диагностики и лазерного лечения офт.отд. Главный клинический военный госпиталь Федерльной Пограничной Службы России...
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Так вот привожу выдержки из поста Константина Панкова - врача интенсивной терапии, который сделал подборку РКИ по препаратам для лечения инсультов..... "Ускорение регресса неврологических нарушений на фоне лечения семаксом в дозе 12−18 мг/сут" \ 3\ Без комментариев. 1....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Компания PulseSight Therapeutics объявила о проведении первой дозы пациенту в рамках первой фазы клинического исследования PST-611-CT1, знаменуя важный этап в разработке перспективной терапии для лечения... препарат обладает высоким потенциалом улучшения анатомических и функциональных характеристик СВМД/ГА, включая снижение потребности в повторных инъекциях, что значительно повысит приверженность пациентов лечению...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата AAVB-039 — экспериментального генной терапии для лечения... Кроме того, параллельно идет разработка второго клинического продукта компании, AAVB-081, предназначенного для лечения ретинопатии типа 1Б ушей (ушерская болезнь)....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных... Одобрение Мынзепли является значительным достижением в области обеспечения доступного и инновационного лечения, которое позволяет пациентам Европы получать качественную сохраняющую зрение терапию вне зависимости...
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... LYNX-3 является важным этапом в развитии программы фентоламина компании Opus Genetics, включающей уже один утвержденный препарат для снятия медикаментозного мидриаза, позитивные данные фазы III по лечению...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
ATSN-201 стал первым препаратом, продемонстрировавшим эффективность и безопасность в клинической практике при лечении XLRS без серьезных побочных эффектов в течение первого года после введения терапии.... Контрольная группа оставалась вне терапии в течение одного года перед возможной терапией....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Это дополнение стало частью портфолио доступного лечения компании.... Решение FDA принято через путь ANDA, позволяющий ускоренную регистрацию дженериков уже одобренных лекарств путем исключения повторных клинических исследований и доклинических испытаний....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Препарат предназначен для лечения постоперационного воспаления и боли после операций на глазах.... Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4 В феврале 2025 года компания Эли Лилли получила права на использование экспериментальной генной терапии AAV-AIPL1 для лечения...
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
Национальными институтами здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и опубликованному 17 апреля 2025 года в журнале eLife, резерпин (reserpine) — препарат, впервые одобренный в 1955 году для лечения... Ограничения генной терапии и необходимость более широких подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого... Мы рады предложить это новое решение для пациентов с синдромом «сухого глаза» и медицинским специалистам по всей Европе и с нетерпением ждем предстоящего запуска»....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических...
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Вторичные конечные точки и профиль безопасности Opthea сообщила об отсутствии численных различий по ключевым вторичным конечным точкам между группами лечения.... По состоянию на 5 апреля 2026 года решение о продолжении исследования COAST или о возможном ускорении и раскрытии данных параллельного исследования ShORe еще не принято....
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД
Потенциально революционное лечение на дому Генеральный директор Stealth BioTherapeutics Рини Маккарти (Reenie McCarthy) отметила значимость метода лечения сухой ВМД в домашних условиях.... Данные исследования ReNEW ожидаются в 2026 году, что станет важной вехой в поиске эффективных методов лечения сухой ВМД....
Товары
Товар Цветок- компьютерная лечебно-тренировочная программа
Компьютерная лечебно-тренировочная программа «Цве…
Товар Кератоконус: диагностика и лечение.
Основные разделы: Этиология кератоконуса. Кераток…
