Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1373 результатов

Ответ Возрастная макулярная дегенерация (влажная форма)

Но рекомендации и лечение будет дорогостоящим инъекция подобного препарата +возможно, фотодинамическая терапия. Но это шанс сохранить зрение....

Глазастый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,82
Тема Вакансия медицинского консультанта по науке

Донесение научно-исследовательской информации до ключевых лидеров мнений с целью продвижения лекарственных препаратов Компании.... Компании • Проведение обучения практикующих врачей с целью повышения качества терапии с помощью препаратов Компании • Выявление клинических исследователей, соответствующих профилю Компании, и содействие...

Yappi Group ·Вакансии · ophthalmology.ru Релевантность: 7,79
Ответ ЦСХ срочно помогите пожалуйста!!!

И вообще, такой серьезный диагноз как ЦСХ можно ли пролечить стационарным лечением, с приемом препаратов, которые я ранее описала? Сейчас окулист говорит, что не видит ЦСХ....

Аида ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,79
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США

Американская компания Alcon объявила коммерческий запуск препарата Tryptyr (аколотремон офтальмологический раствор 0,003%) на территории Соединенных Штатов после получения одобрения FDA в мае текущего... Врачи-офтальмологи и оптометристы получили возможность назначать препарат пациентам, страдающим сухим глазом....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,75
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований

Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%.... Препарат продемонстрировал статистически значимое снижение внутриглазного давления (ВГД), сравнимое с результатами латанопроста....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,75
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals

Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... «Мы рады добавить еще один важный офтальмологический препарат в наш портфель доступной терапии», — заявил доктор Сринivas Коне, старший вице-президент и главный научный сотрудник Amneal....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,75
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву

Соглашение открывает путь для выхода препарата на рынок США уже в конце 2026 года.... Статус одобрения FDA и взаимозаменяемость Препарат Энзеву был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в августе 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,74
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР

Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости препарата... В мае текущего года были опубликованы промежуточные результаты шестимесячного периода, показавшие улучшение остроты зрения и сохранение безопасного профиля исследуемого препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде

LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio

В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА.... Препарат также был удостоен статуса первопроходца (Sakigake Designation) в Японии для лечения СТГД1....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита

В исследовании приняли участие 477 пациентов, которым дважды в день наносили либо препарат MR-139, либо плацебо на веки.... Несмотря на неудовлетворительные итоги испытаний MR-139, компания продолжает активно развивать другие офтальмологические препараты....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы

Участники были разделены на две группы, получавшие различные концентрации исследуемого препарата либо плацебо, на протяжении 28-дневного курса терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... подчеркивает потенциал ADX-2191 восполнить существующую медицинскую потребность в области офтальмологии и обеспечивает механизм быстрого поступления препарата пациентам в случае его одобрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе

В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB).... Препарат доставляет две копии трансгена COL7A1 непосредственно в эпителиальные клетки глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы

Биотехнологическая компания GenEditBio Limited сообщила о successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего... Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии

В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата... Teprotumumab стал первым препаратом, рекомендованным для лечения тяжелой стадии ЭОП в Европе....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии

HanAll Biopharma получила статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation, ODD) от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии (MHLW) для препарата Batoclimab — моноклонального антитела... Учитывая ограниченность доступных методов лечения, статус орфанного препарата подтвердил потенциал Batoclimab для удовлетворения нереализованной медицинской потребности....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX

Компания Clearside Biomedical опубликовала результаты двух субгрупповых анализов клинического исследования ODYSSEY фазы 2b, в котором оценивался препарат CLS-AX (акситиниб, инъекционная суспензия) для... Благодаря дифференцированному механизму пан-ингибирования VEGF TKI и супрахориоидальному введению CLS-AX остается перспективным препаратом длительного действия для лечения влажной ВМД, способным снизить...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза

Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics

Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности нового препарата... К8 является частью общей стратегии компании по разработке лекарственных препаратов для лечения распространенных глазных заболеваний и болезней нервной системы, основанных на двойном подавлении активности...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,71