Поиск по российской офтальмологии
Найдено 576 результатов
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
Ocugen объявила о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa по оценке OCU410 (AAV5-RORA) для лечения географической атрофии вторичной при сухой возрастной макулярной дегенерации... «Обеспечение на 60% более медленной потери эллипсоидной зоны в фазе 1 и снижение роста поражения на 46% в предварительном анализе фазы 2 демонстрирует возможности нашего многопутного подхода RORA», — сказал...
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения.... Это разрешение 510(k) — свидетельство многолетней работы, и мы рады представить эту передовую технологию врачам и их пациентам»....
Тема Где взять информацию о параметрах "типичного" глаз
как оптического прибора: размеры, разрешение в разных областях на сетчатке, отпическая сила хрусталика и т.д. - понадобилось рассчитать возможность видимости некоторых объектов разных размеров на разных...
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Компания VivaVision Biotech сообщила о получении обнадеживающих письменных предварительных замечаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Перспективы разработки и следующие шаги В VivaVision заявили, что предварительная обратная связь FDA определяет четкий путь для разработки VVN461LD в США....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Считается, что активация FPR2 способствует фазе разрешения воспаления, а не широкому подавлению воспалительных сигналов.... Предстоящее исследование также поможет определить, приводит ли нацеливание на пути разрешения воспаления к измеримой клинической пользе....
Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
Компания AEYE Health получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение полностью автономной системы искусственного интеллекта.... , самым захватывающим разрешением FDA, которое он видел за последние годы»....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское устройство (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) на проведение клинического исследования... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр Lucentis ) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Первый пациент был зачислен уже в марте 2025 года, и предварительные результаты ожидаются раньше запланированного срока — во второй половине 2027 года.... Руководители компании выразили уверенность в перспективности данного направления, подчеркнув высокую заинтересованность врачей и пациентов в препарате 4D-150, основанную на предварительных результатах...
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Разрешение аппарата оставляет желать лучшего. У Вашей мамы на левом глазу в макулярной области дефекты пигментного эпителия и фиброз, т.е. сформировался рубец....
Ответ Что же такое "проблеск"
"Эластичность - способность материала или изделия испытывать значительные упругие деформации без разрушения при сравнительно небольшой действующей силе....
Ответ Можно ли заменить атропин?
Цикломед 1.0% только предварительно ознакомитесь с побочными эффектами, противопоказаниями и системном эффектом....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Разрешение FDA позволяет начать клиническое исследование Opti-GAIN, которое является международным, многоцентровым исследованием первой-второй фазы, ориентированным на оценку безопасности, переносимости...
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi
Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Ryzumvi (phentolamine ophthalmic... Указанное разрешение санкционирует применение данного лекарственного средства для коррекции медикаментозно индуцированного мидриаза, вызванного агонистами адренорецепторов (например, фенилэфрином) или...
Ответ Прошу совета по оборудованию
Одна у Вас будет для первичного приема та, что не требует предварительного расширения зрачка, а на второй будете делать ФАГ. И запас прочности будет на случай непредвиденного отказа....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Allan, спасибо за Ваше предварительное мнение. Но повторюсь: психологией здесь не пахнет....
Ответ Коррекция миопии?
А через очковую линзу глазу придется рассматривать предварительно уменьшенное изображение. Уменьшение будет тем выраженнее, чем сильнее отрицательная линза....
Ответ Метод Утехина
Это вряд ли, на сайте то же существует разделение труда. И мнение коллег, скорее всего, будет таким же. И зачем спрашивать, лучший способ проверить - испытать на себе....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на проведение исследований с использованием устройства (Investigational Device Exemption — IDE) компании...
Ответ Желтый фильтр ИОЛ
Не зря в МНТК еще в 80-х выпустили желтую линзу «Спектр», а Алкон недавно акрисофт натуральый, фирма солидная и проводит исследования по безопасности не в пример нашим, чтобы получить разрешение FDA....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…