Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4166 результатов
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Эти программы направлены на ускорение разработки и рассмотрения средств для лечения серьезных заболеваний с неудовлетворенными потребностями²....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Это достижение является очередным важным шагом на пути разработки потенциального первого и наилучшего в своем классе генной терапии для пациентов с ХРЛ.... В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Пероральный препарат BI 1815368 предназначен для снижения проницаемости вновь образованных сосудов сетчатки, предотвращая утечку жидкости в область желтого пятна....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics объявили стратегическое партнерство и лицензионное соглашение, направленное на ускорение разработки передовых длительно действующих офтальмологических терапий для... Соглашение также предусматривает эксклюзивность для выбранных целей для Boehringer Ingelheim....
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США
Компания активно проводит образовательную кампанию среди врачей-офтальмологов и оптометристов, включающую интерактивный веб-сайт, видеоролики и цифровые инструменты, национальные мероприятия с участием... Для обеспечения доступности лечения компания Alcon реализует комплекс мер поддержки, включая бесплатную пробную упаковку препарата для новых пациентов, программы помощи в оплате последующих рецептов и...
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Заключение Специальной Протоколной Оценки FDA является важным этапом для расширения воздействия препарата Axpaxli за пределы терапии влажной макулярной дистрофии и на заболевания, связанные с диабетом... Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Препарат предназначен для супрахороидальной доставки. Испытание проводится после получения положительных результатов двухлетнего исследования (ALTITUDE trial), проведенного ранее....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному для... САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для... NPI-001 представляет собой форму препарата N-ацетилцистеина, предназначенную для снижения окислительного стресса, который считается ключевым фактором дегенерации фоторецепторов при пигментном ретините....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для... UGX-202 представляет собой аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), предназначенный для доставки светочувствительного белка в клетки сетчатки, что позволяет репрограммировать выжившие клетки сетчатки...
Статья VEO Ophthalmics Запускает Платформу VisionOne VR для Автоматизированной Диагностики Повреждений Зрительного Поля в США
Платформа VisionOne VR объединяет запатентованный алгоритм PeriVision под названием SORS (Sequentially Optimized Reconstruction Strategy), предназначенный для динамического улучшения последовательности...
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) заключила стратегическое соглашение с фармацевтическим гигантом Otsuka Pharmaceutical для разработки и коммерциализации экспериментальной генной терапии 4D-150... , предназначенной для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетической макулярной отечности (ДМО) в странах Азиатско-Тихоокеанского региона (АТР), включая Японию....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Это первый одобренный MHRA препарат для управления детской миопией в Великобритании.... Эти данные послужили основой для подачи заявок на регистрацию в различных регионах....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Nordisk A/S) для устранения выявленных проблем, обнаруженных во время проверки FDA в июле 2025 года....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Это устройство представляет собой первый в мире синтетический эндотелиальный слой, предназначенный для пациентов с хроническим отеканием роговицы.... корнеальной эндотелиальной патологии превышает один миллиард долларов, и данное клиническое испытание является значительным продвижением вперед в направлении предоставления альтернативы тканевым трансплантатам для...
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах... Время выведения из стекловидного тела составляет примерно 7 дней, а максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 дня после инъекции....
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
также для ряда других технологий, включая iStent inject W.... Оно предназначено для использования в качестве самостоятельной процедуры для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой, которая остается неконтролируемой...
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям.... Профессор Доминик Бремон-Жиньяк, известный детский офтальмолог, призвал к глобальным действиям для снижения бремени миопии, назвав решение Франции значительным шагом в борьбе с детской миопией и выразив...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... Как и при применении других кортикостероидных глазных капель, клиницистам рекомендовано тщательное наблюдение за пациентами для своевременного выявления нежелательных явлений....
Товары
Товар Эстетическая хирургия возрастных изменений век
Монография посвящена анатомно-топографическим осо…
Товар Гигиена век при синдроме сухого глаза и блефаритах различного генеза
Основные главы: Блефариты и "сухой глаз" Гигиен…
Товар Охрана зрения детей и подростков на рубеже веков (последний экземпляр)
Сборник научных трудов посвящен 43-летию со дня о…