Поиск по российской офтальмологии
Найдено 592 результатов
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило идебенон для ускоренной экспертизы в качестве потенциального лечения болезни Лебера наследственной оптической невропатии...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart...
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор...
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
NANOSCOPE THERAPEUTICS объявила о подаче первой в истории заявки на биологическую лицензию (Biological License Application — BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов...
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого... относительно проведения дополнительного клинического исследования, новая заявка содержит единственное исследование, которое успешно достигло поставленной цели снижения дискомфорта глаз по сравнению с контролем...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Компания AAVantgarde Bio объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения...
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug...
Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки
Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы...
Статья Прекращение деятельности Akorn повлекло отзыв более 70 лекарственных препаратов, включая офтальмологические средства
Вследствие закрытия предприятий и остановки программ контроля качества выпускаемой продукции доверительный управляющий Akorn инициировал добровольный отзыв различных лекарственных средств для людей и животных...
Статья Трахома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Лечение трахомы На ранних стадиях трахома поддается лечению с помощью соответствующих антибиотиков под контролем врача.... гиперэндемичным заболеванием, распространенным в беднейших и сельских районах Африки, Азии, Ближнего Востока, Австралии и Южной Америки, Всемирная организация здравоохранения приняла стратегию по контролю...
Статья Диагностика и лечение глаукомы: разработана «умная» контактная линза с обратной связью
Контроль уровня ВГД имеет решающее значение для пациентов с глаукомой, поскольку напрямую влияет на качество их жизни.... Кроме того, адаптируемая система доставки лекарств может по мере необходимости вводить тимолол для контроля ВГД....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Компания Outlook Фармация подала заявку на встречу с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) после получения второго официального письма-реакции (CRL) относительно... безопасной заменой компаундному бевацизумабу, применяемому вне регламентированных условий уже многие годы несмотря на опасения касательно его стабильности, стерильности, постоянства и регуляторного контроля...
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям.... Поддержка со стороны профессионалов и индустрии Жан-Мишель Ламбер, генеральный менеджер Hoya Vision Care France, отметил, что данное решение стало важнейшим шагом в контроле миопии....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт... терапевтический стандарт Eylea 2 mg, пациенты с влажной AMD теперь могут получать пользу от Eylea 8 mg с длительными интервалами между инъекциями, достигая стойкого улучшения зрения, быстрого и надежного контроля...
Товары
Товар Таблицы для контроля остроты зрения
Альбом таблиц оптотипов для контроля остроты зре…
Товар Таблицы для контроля остроты зрения
Двухсторонняя таблица (ламинированная с двух стор…
Товар Контрольная таблица для сборщика очков и продавца-консультанта
(Breitfeid & Schliekert ) (для выбора оптимальных…
Товар Медицинская деятельность "Лицензирование и проверки"
Содержание: Примерный алгоритм лицензирования м…
Товар Контактные линзы. Справочные таблицы- 2019
Алфавитный список контактных линз. Линзы зарубежн…