Поиск по российской офтальмологии

Статья Дайджест офтальмологических исследований: от нейропластичности до лазерной терапии

Лазерная терапия сухой макулярной дегенерации : Исследователи из Университета Аалто (Aalto University) представили лазерное тепловое лечение, способное замедлить прогрессирование сухой формы макулярной...

Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion... Показания к применению Эйдензелта Эйдензельт рекомендован для терапии вышеуказанных серьезных заболеваний сетчатки глаза....

Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies

Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...

Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии

Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат... В случае одобрения и запуска велигротуга на рынок, препарат сможет появиться уже во второй половине 2026 года, предлагая пациентам новый вариант терапии....

Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб

Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... Развитие технологии контролируемой доставки лекарств без полимеров Платформа технологий Рипл основана на открытии, согласно которому лекарственные препараты могут быть химически модифицированы в пролекарства...

Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки

Лекарственное средство одобрено Европейским комитетом в ноябре 2024 года и доступно в форме двухмиллиграммового флакона и предварительно заполненной шприцевой системы для интравитреальной инъекции.... Афлибертеп широко признан золотым стандартом терапии этих состояний....

Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви

Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... Мы предложим новый доступный вариант терапии пациентам, страдающим тяжелыми глазными заболеваниями, такими как влажная ВМД»....

Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае

подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального управления лекарственных...

Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA

клинического исследования препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных... Основной целью обоих испытаний станет оценка низкой контрастной остроты зрения (LCVA) через три месяца терапии....

Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного...

Статья Пресбиопия: возрастные изменения хрусталика, клиническая картина и современные методы коррекции

Исследователи и офтальмологи постоянно изучают новые технологии и терапии. Перспективные направления включают: 1.... Терапия стволовыми клетками: изучается потенциал использования стволовых клеток для регенерации естественного хрусталика глаза....

Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях

В ноябре 2023 года компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к... Рекомендация касается терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (вМД) и диабетического макулярного отека (ДМО). Положительное мнение CHMP поддерживает применение Eylea в дозировке 8 мг....

Статья Реклама глазных капель привела к распространению контагиозной бактериальной инфекции: данные CDC

Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщили, что штамм бактерии с множественной лекарственной устойчивостью, связанный с импортированными из Индии глазными каплями, распространился... По мнению специалистов по инфекционным заболеваниям, данный штамм представляет особую сложность для терапии существующими антибиотиками и ранее не регистрировался на территории США....

Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген... Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее...

Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Перспективные клинические преимущества Подход Sanofi с использованием генной терапии предлагает следующие потенциальные преимущества: Продолжительное терапевтическое действие благодаря долгосрочной экспрессии...

Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... Обеспечение доступности и непрерывная поддержка пациентов Карлен Тодд, вице-президент отдела доступа к лекарственным средствам компании Roche Pharmaceuticals Canada, подчеркнула важность расширения охвата...

Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook

Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Аналогично, в июле 2024 года Управление по лекарственным средствам и медицинским изделиям Великобритании (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency — MHRA) также выдало разрешение на продажу...

Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion

Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart...

Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей

Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор... Санентем обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию терапии в Европе, странах Ближнего Востока и Африки на основании лицензионного соглашения с Сиденексом, где продукт продается под брендом Риджюнеа...

Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... Brimochol PF: исследуемая комбинированная терапия пресбиопии В случае одобрения Brimochol PF станет первой фиксированной комбинированной терапией пресбиопии....

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

Товар Терапия язвенных поражений роговицы у больных, перенесших системную лекарствееную аллергию.

Медицинская технология.

Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы

Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…

Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии

Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…