Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1410 результатов
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок
Такой подход направлен на смягчение проблем, связанных с несоблюдением пациентами режима лечения, и хронических побочных эффектов, обычно наблюдаемых при применении местных (капельных) антиглаукомных препаратов...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Материнская компания Astellas Pharma сообщила, что Iveric Bio получила одобрение FDA на препарат Izervay (avacincaptad pegol, интравитреальный раствор) для лечения географической атрофии (ГА) вторичной...
Статья Канадское одобрение афливу — аналога элеа для лечения ретинальных заболеваний
Управление здравоохранения Канады одобрило препарат афливу (афлиберцепт), являющийся биосимулятором препарата Элеа, для терапии ряда серьезных ретинальных патологий.... Расширение портфеля биосимуляторов отражает стратегию компании Апотек по расширению ассортимента биотехнологических препаратов в рамках инициативы «Путь здоровья»....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Европейская комиссия (ЕК) официально предоставила разрешение на маркетинг препарата ЕЙЛЮКСВИ (ALT-L9), биоаналога афлиберцепта (Эйлеа), разработанного компанией Альтеоген совместно с дочерней организацией... Результаты показали идентичность профиля безопасности и эффективности обоих препаратов, подтвержденную на протяжении всего периода наблюдения продолжительностью 52 недели....
Тема Лечение миопической СНМ: ФДТ или Авастин?
Специалисты, у которых я проходил обследования и консультации, на основе данных ФАГД, ОКТ и УЗИ глаз Термотерапию ТТТ делать не стали и сошлись во мнении, что нужно делать фотодинамическую терапию ФДТ с препаратом... Но один врач предложил альтернативу – введение внутрь глаза препарата «АВАСТИН», хотя и сказал, что препарат официально не разрешён для проведения подобных операций, но результаты лучше, чем после ФДТ....
Ответ Чем лечить коньюктивит?
Для для назначения конкретных препаратов следует обратиться к врачу....
Ответ Луцентис в России
За трехкратное введение препарата нужно заплатить 91 200 рублей. Таких денег у меня нет и об этом я сообщил доктору. Теперь он убеждает меня сделать хотя бы одну операцию.... Всё, что я нашел в интернете об этом препарате, никак не убеждает меня в целесообразности такого лечения....
Ответ Работа за компьютером при глаукоме
Какой антиглаукомный препарат и как дольго его уже применяйте? Имеются ли у Вас какие-нибудь новые жалобы связанные с вашей точки зрения с долгой работой за компютером?...
Ответ Optic Vision ?
Если Вам обещают, что препарат вылечит все глазные болезни - не верьте С уважением /forum/topic/ioe-i-imovin-kak-s-nimi-borotsja/ </forum/topic/ioe-i-imovin-kak-s-nimi-borotsja/...
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
Да, гепарин - препарат выбора в лечении гемофтальма, венозных тромбозов и не только......
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США
Американская компания Alcon объявила коммерческий запуск препарата Tryptyr (аколотремон офтальмологический раствор 0,003%) на территории Соединенных Штатов после получения одобрения FDA в мае текущего... Врачи-офтальмологи и оптометристы получили возможность назначать препарат пациентам, страдающим сухим глазом....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%.... Препарат продемонстрировал статистически значимое снижение внутриглазного давления (ВГД), сравнимое с результатами латанопроста....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... «Мы рады добавить еще один важный офтальмологический препарат в наш портфель доступной терапии», — заявил доктор Сринivas Коне, старший вице-президент и главный научный сотрудник Amneal....
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Соглашение открывает путь для выхода препарата на рынок США уже в конце 2026 года.... Статус одобрения FDA и взаимозаменяемость Препарат Энзеву был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в августе 2024 года....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости препарата... В мае текущего года были опубликованы промежуточные результаты шестимесячного периода, показавшие улучшение остроты зрения и сохранение безопасного профиля исследуемого препарата....
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА.... Препарат также был удостоен статуса первопроходца (Sakigake Designation) в Японии для лечения СТГД1....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
В исследовании приняли участие 477 пациентов, которым дважды в день наносили либо препарат MR-139, либо плацебо на веки.... Несмотря на неудовлетворительные итоги испытаний MR-139, компания продолжает активно развивать другие офтальмологические препараты....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Участники были разделены на две группы, получавшие различные концентрации исследуемого препарата либо плацебо, на протяжении 28-дневного курса терапии....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... подчеркивает потенциал ADX-2191 восполнить существующую медицинскую потребность в области офтальмологии и обеспечивает механизм быстрого поступления препарата пациентам в случае его одобрения....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…