Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1452 результатов
Ответ Парабульбарные инъекции. Нужны?
Парабульбарные инъекции по эффективности не намного превосходят внутривенные и поэтому лучше вводить, когда это действительно необходимо, препараты в теноново пространство, что не намного сложнее парабульбарной... Обсуждение методов введения препаратов и лечения миопии и другой патологии, с которым полезно будет познакомиться многим, проходило здесь...
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США
Американская компания Alcon объявила коммерческий запуск препарата Tryptyr (аколотремон офтальмологический раствор 0,003%) на территории Соединенных Штатов после получения одобрения FDA в мае текущего... Врачи-офтальмологи и оптометристы получили возможность назначать препарат пациентам, страдающим сухим глазом....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%.... Препарат продемонстрировал статистически значимое снижение внутриглазного давления (ВГД), сравнимое с результатами латанопроста....
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Препараты, может, и хорошие по составу, но применение их бессмысленно, поскольку Dr....
Ответ Жалобы на снижение зрения
Только по этой причине у него нет желания принимать эти препараты. Эти вопросы Вы должны были решить с лечащим врачом. Тималол, который входит в состав фотила может вызывать брадикардию.... Есть препараты, которые не вызывают таких эффектов. aka smile писал а: p.s.: а вообще здесь есть специалисты, которые могут консультировать не по медикаментам, существуют всегда альтернативные способы...
Ответ Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Лучше и мягче препарат мезатон. В малых концентрациях 1% он не расширяет зрачок, но действенно помогает «разгрузить» аккомодационный аппарат за ночь. Светлана, я вынужден Вас поправить....
Ответ Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Лучше и мягче препарат мезатон. В малых концентрациях 1% он не расширяет зрачок, но действенно помогает «разгрузить» аккомодационный аппарат за ночь. Светлана, я вынужден Вас поправить....
Ответ лечения диабетической ретинопатии с применением коллализина
Следовательно, вводимый препарат не работает полностью. Чаще всего так бывает тогда, когда не уделено внимания созданию должного pH и температуры оптимум для коллализина - 37 градусов....
Ответ ТРОМБЫ!!!!!!!!!!!!!!!
Каждый препарат имеет массу особенностей, показаний, противопоказаний и побочных действий. Советы здесь могут носить только общий характер, не имеющий особого отношения к Вашему конкретному случаю....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Препарат Трайкор Нужно помнить, что основная причина слепоты во всем мире - это диабет 2 типа. фенофибрат Трайкор остановил прогрессирование ретинопатии на 79% В 2005 году... международных... исследование...
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Особенности технологии PA5108 Имплантируемый препарат представляет собой биологически разлагающийся полимерный стержень, разработанный на основе инновационной платформы PREZIA компании PolyActiva.... Преимущества препарата включают: Нулевой порядок высвобождения лекарственного вещества обеспечивает стабильное и линейное снижение ВГД в течение шести месяцев после однократного внутрикамерного введения...
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Помимо ДР, препарат также исследуется в качестве потенциального однократного лечения влажной возрастной макулодистрофии (ВМД) и других хронических заболеваний сетчатки....
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил своё отрицательное заключение в отношении пегцетакоплана (pegcetacoplan) — препарата...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным средством DF-003 (Инвестиционная заявка на новый препарат... Данный инновационный пероральный препарат, являющийся первым в своем классе мощным и высокоселективным ингибитором альфа-киназы 1 (ALPK1), предназначен для клинической оценки у пациентов с синдромом ROSAH...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости препарата... В мае текущего года были опубликованы промежуточные результаты шестимесячного периода, показавшие улучшение остроты зрения и сохранение безопасного профиля исследуемого препарата....
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa объявили о заключении лицензионного соглашения и договоренности о коммерциализации препарата LNZ100 для лечения пресбиопии в Канаде.... В октябре 2024 года компания LENZ Therapeutics сообщила о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на новый препарат LNZ100 для лечения пациентов с пресбиопией....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА.... Препарат также был удостоен статуса первопроходца (Sakigake Designation) в Японии для лечения СТГД1....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
В исследовании приняли участие 477 пациентов, которым дважды в день наносили либо препарат MR-139, либо плацебо на веки.... Несмотря на неудовлетворительные итоги испытаний MR-139, компания продолжает активно развивать другие офтальмологические препараты....
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Участники были разделены на две группы, получавшие различные концентрации исследуемого препарата либо плацебо, на протяжении 28-дневного курса терапии....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... подчеркивает потенциал ADX-2191 восполнить существующую медицинскую потребность в области офтальмологии и обеспечивает механизм быстрого поступления препарата пациентам в случае его одобрения....
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
