Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5379 результатов
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Варианты лечения остаются ограниченными.... Для большинства пациентов лечение является поддерживающим, включающим реабилитацию при слабовидении и мониторинг осложнений, таких как кистозный макулярный отек....
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... подчеркнул, что компания продолжает сосредоточиваться на своевременном завершении клинического исследования и подготовке к регуляторной сертификации для скорейшего предоставления пациентам доступного лечения...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Терапия разрабатывается как однократное лечение, направленное на многофакторную природу ГА, в отличие от существующих методов лечения, которые в первую очередь нацелены на путь комплемента.... Клиническая перспектива Клинические эксперты отметили как структурные результаты, так и потенциал снижения долгосрочной нагрузки лечения....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Компания Opus Genetics заключила партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении...
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального управления лекарственных препаратов Китая (NMPA), с целью лечения... Это развитие дополнительно подтверждает потенциал ЛНЗ100 стать глобальным терапевтическим средством для лечения пресбиопии....
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Эта технология объединяет полимерную композицию лекарственного средства, обеспечивая контролируемое высвобождение лекарства в течение недель или месяцев после однократного введения.... Механизм действия RTP-008 включает комплексный подход к лечению патофизиологических аспектов синдрома сухого глаза....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Помимо ДР, препарат также исследуется в качестве потенциального однократного лечения влажной возрастной макулодистрофии (ВМД) и других хронических заболеваний сетчатки....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения...
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме
Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... Это создает критический пробел в лечении, нуждающийся в эффективных методах защиты нервной системы....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного... Сешадри, включение препарата ABO-503 в программу является значительным достижением, которое значительно повысит шансы на успешное завершение клинических испытаний и разработку инновационных подходов к лечению...
Статья Данные PulseSight подтверждают терапевтический потенциал трансферрина при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания PulseSight Therapeutics объявила о публикации новых научных исследований, подтверждающих терапевтический потенциал трансферрина (Tf) в лечении сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД...
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Эти данные подчеркивают клиническую значимость и преимущества терапии Brimochol PF перед традиционными методами лечения пресбиопии.... Генри Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics, выразил уверенность в потенциале Brimochol PF стать препаратом мирового уровня для лечения пресбиопии....
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Ранее полученные данные показали заметные улучшения остроты зрения уже через 12 недель лечения....
Статья Долгосрочная эффективность системы OMNI подтверждена новыми данными компании Sight Sciences
Эти исследования подтверждают роль данной системы в лечении глаукомы и подчеркивают необходимость внедрения активного подхода к лечению пациентов с глаукомой.... Доктор Леон Херндон из Центра глазных болезней Университета Дьюка подчеркнул важность наличия инструментов, таких как система OMNI, для лечения легкой и умеренной стадии глаукомы, особенно у африканских...
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
. […] Примечательно, что наша команда достигла этой вехи всего через 4 года после лечения первого пациента с влажной ВМД препаратом 4D-150». Аршад М.... Быстрый набор пациентов в исследование 4FRONT-1 среди ранее не леченных пациентов является особенно обнадеживающим и отражает высокий энтузиазм среди врачей и пациентов в отношении методов лечения, которые...
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Клиническая значимость для офтальмологов заключается в появлении дополнительных вариантов лечения, которые могут способствовать экономически эффективной организации помощи и улучшению доступа пациентов... Проблемы приверженности лечению в реальной практике и различия в доступе подчеркивают необходимость диверсификации терапевтических возможностей....
Статья Имплант PRIMA восстанавливает зрение у пациентов с развитой географической атрофией
В редакционной статье, опубликованной в New England Journal of Medicine, фотоэлектрический ретинальный имплант-микромассив (PRIMA) Implant (Science Corporation) назван «первым методом лечения, восстанавливающим... Из них большинство (81%) произошли в течение 2 месяцев после операции, и 20 (95%) разрешились в течение 2 месяцев после развития....
Статья Новый клинический протокол экстренной диагностики сосудистой окклюзии сетчатки (глазного инсульта)
ОКТ-диагностика, разработанная в NYEE, позволяет быстро обнаружить микроскопические изменения сетчатки в течение нескольких минут после закупорки, что обеспечивает точную диагностику для правильного лечения... У пациентов отмечалось значительное улучшение зрения после лечения: у 66% наблюдалось улучшение в течение 24 часов, а у 56% улучшенное зрение сохранялось через один месяц после процедуры....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
Кроме того, приказ ограничивал Amgen в заключении соглашений о приобретении продуктов, связанных с лечением тиреоидной офтальмопатии или хронической рефрактерной подагры, без предварительного одобрения... Amgen также была обязана получать одобрение FTC на приобретение докоммерческих продуктов, прошедших клинические испытания FDA для лечения этих заболеваний....
Товары
Товар Особенности коммуникации врачебного приема . Цикл «Доктор. Как разговаривать с пациентом и влиять на
Что влияет на доверительный настрой, какие опасны…
Товар Кератоконус: диагностика и лечение.
Основные разделы: Этиология кератоконуса. Кераток…
