Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9069 результатов
Ответ Реакция у окружающих на вашего ребенка в очках.
Ребенок должен быть приучен решать вопросы своего круга в своем же кругу. Вы же должны только угадывать/подсматривать и подсказывать решения неявно....
Ответ Реакция у окружающих на вашего ребенка в очках.
Что, у модераторов патроны закончились?...
Ответ Реакция у окружающих на вашего ребенка в очках.
Уже 4 года мы отвечаем, что глазки косят и мы их так лечим, если нужно говорим, что глазик на месте. в нашем городе он не большой вопросов уже почти не задают, а когда куда то выезжаем, то приходится объяснять...
Ответ Лечение косоглазия
При этом основной упор делается на хирургии косоглазия с косметической целью.... Через 2 недели Вы можете с открытым оперированным глазом купаться в любой луже, даже в таких грязных, как Москва-река, Ока или Волга...
Статья Запуск инновационных интраокулярных линз Enova компании VSY Biotechnologies
на удобство работы в операционной, повышающие эффективность лечения и удовлетворённость пациентов.... По словам Томас-Уильям Личер, менеджера продуктов VSY Biotechnologies, этот универсальный подход помогает врачам адаптироваться к разнообразным потребностям современной офтальмологической хирургии....
Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
IDEAYA также продвинула исследование фазы 3, OptimUM-10 (NCT07015190), оценивающее даровозертиб в виде монотерапии в неоадъювантном режиме при первичной увеальной меланоме.... Как отметил Капил Мишра, MD, в беседе с Ophthalmology Times в контексте лучевой ретинопатии при увеальной меланоме: в этой области исторически приоритет отдавался жизни над глазным яблоком, а глазному...
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
воплотить эти терапевтические возможности в реальность.... Первые предварительные данные ожидаются в первом квартале 2026 года....
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
В ближайшее время ожидается публикация итоговых данных исследования во второй половине 2026 года.... Айкенбаум представит доклад о проекте ARCHER II на симпозиуме, посвященном сухому типу СВМД и ГА, который состоится 31 июля 2025 года в Лос-Анджелесе....
Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III
Отчет TFOS DEWS III, опубликованный в июне 2025 года в журнале Американской академии офтальмологии, ссылается на два клинических исследования геля Лакрифилл на основе перекрестно-сшитого гиалуронового... акрила в разделе 6.2.4 отчета “Новые конструкции пробок и другие технологии”....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Регуляторное одобрение в Канаде Препарат Vabysmo был одобрен Министерством здравоохранения Канады для лечения макулярной отечности вследствие РВО в июле 2024 года, а формат PFS получил разрешение в декабре... Таким образом, Vabysmo стал доступен в Квебеке для всех показаний, утвержденных в стране, включая использование в формате как флаконов, так и предварительно заполненных шприцев, повышая доступность лечения...
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии
Inflammasome Therapeutics сообщила об обнадеживающих ранних клинических результатах своего ведущего офтальмологического кандидата K8 в терапии географической атрофии (ГА).... Препарат K8 является первым кандидатом в клинической практике платформы Kamuvudine компании Inflammasome Therapeutics....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Выплаты по этапам продаж, составляющие $1,5 млн за каждые $15 млн выручки в Южной Корее. Процент роялти в размере 25% от чистых продаж OCU400, произведенных Kwangdong.... Kwangdong планирует использовать клинические данные и американский процесс подачи заявки Ocugen в качестве основы для своей собственной подачи документов в регулирующие органы Южной Кореи....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Впервые одобрен в Швейцарии в 2014 году, далее последовали Европейский Союз и Великобритания в 2015 году, Израиль в 2017 году, Южная Корея и Сербия в 2019 году.... Последние одобрения были получены в Чили в 2024 году, ожидается одобрение в Бахрейне и Тайване в 2025 году....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
ATSN-201 стал первым препаратом, продемонстрировавшим эффективность и безопасность в клинической практике при лечении XLRS без серьезных побочных эффектов в течение первого года после введения терапии.... В июле 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило расширение LIGHTHOUSE в качестве ключевого испытания, поддерживающего потенциальное заявление о биологической лицензии...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Набор участников в этот крупный международный клинический проект является важным этапом в разработке sura-vec для потенциальных пациентов, нуждающихся в лечении ВМД, способном сохранить зрение, замедлить... Данные исследования ожидаются в четвертом квартале 2026 года....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
вируса 8 (AAV8) непосредственно в наружную сетчатку.... В настоящее время отсутствуют одобренные методы лечения для LCA5, связанных с наследственной дегенерацией сетчатки....
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Развитие технологии контролируемой доставки лекарств без полимеров Платформа технологий Рипл основана на открытии, согласно которому лекарственные препараты могут быть химически модифицированы в пролекарства... Компания также обладает правом приобрести лицензию на любые разработанные формы выпуска, оцененные в рамках данного партнерства....
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Данная заявка является первым официальным обращением к регуляторным органам в рамках эксклюзивного лицензионного соглашения между ЛЕНЗ и Лотусом, подписанного в мае 2025 года.... Эти данные стали основой для получения одобрения FDA в июле 2025 года и последующего коммерческого запуска ВизЗ в США в сентябре 2025 года....
Статья US News & World Report назвал лучшие офтальмологические амбулаторные хирургические центры в США
US News & World Report опубликовал третий ежегодный рейтинг лучших амбулаторных хирургических центров (ASC) в США в области офтальмологии — а также колоноскопии и эндоскопии, ортопедии и хирургии... В общей сложности организация рассмотрела 40 кодов CPT в области хирургии глаукомы, катаракты и сетчатки....
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
В анализ были включены данные 124 пациентов (148 глаз), получивших курс из трех ежемесячных инъекций с последующим наблюдением в течение 6 месяцев.... Установлено, что через 6 месяцев после начала терапии среднее увеличение МКОЗ в группе ранибизумаба составило 9,2 буквы (по шкале ETDRS), в группе афлиберцепта – 11,5 буквы (p>0,05)....
Товары
