Поиск по российской офтальмологии

Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии

Система BIM-IOL состоит из двух небиоэродируемых лекарственных площадок, прикрепленных к оптико-гаптическому соединению монофокальной интраокулярной линзы (ИОЛ), которая имплантируется в ходе стандартной...

Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) предоставило статус редкого препарата (Orphan Drug Designation) для MCO-010 в пяти категориях ретинальных дистрофий, включая несиндромические и синдромальные...

Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion...

Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies

Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...

Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии

Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат...

Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат Eylea HD (афлиберцепт) производства компании Regeneron Pharmaceuticals для терапии макулярного отека...

Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб

Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... Развитие технологии контролируемой доставки лекарств без полимеров Платформа технологий Рипл основана на открытии, согласно которому лекарственные препараты могут быть химически модифицированы в пролекарства...

Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки

Лекарственное средство одобрено Европейским комитетом в ноябре 2024 года и доступно в форме двухмиллиграммового флакона и предварительно заполненной шприцевой системы для интравитреальной инъекции....

Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви

Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил...

Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics

Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии...

Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA

клинического исследования препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных... Регуляторная дорога открыта для расширения показаний Согласно данным FDA, препарат Privosegtor может быть исследован дополнительно при NAION под существующей заявкой на временный новый лекарственный препарат...

Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного...

Статья Пресбиопия: возрастные изменения хрусталика, клиническая картина и современные методы коррекции

Пресбиопия — естественное возрастное изменение хрусталика, приводящее к снижению способности фокусироваться на близких объектах. Статья освещает механизмы развития, клинические симптомы и современные методы коррекции: от очков и контактных линз до хирургических вмешательств и новых лекарственных сре...

Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях

В ноябре 2023 года компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к...

Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии...

Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... Обеспечение доступности и непрерывная поддержка пациентов Карлен Тодд, вице-президент отдела доступа к лекарственным средствам компании Roche Pharmaceuticals Canada, подчеркнула важность расширения охвата...

Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook

Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Аналогично, в июле 2024 года Управление по лекарственным средствам и медицинским изделиям Великобритании (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency — MHRA) также выдало разрешение на продажу...

Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии

Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...

Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion

Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart...

Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей

Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор...

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…